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01.开机自检正常,从不报错 2.采集谱图峰变形、光滑峰线变成毛刺线且峰值越大毛刺越严重,接近峰顶时出现峰分叉越严重,峰高比之前正常峰高锐减很多,归一化法计算结果严重失真 3.氘灯不是原装岛津氘灯但是个新灯能量看起来充足(230nm下1300左右) 4.工程师也不能明确是哪儿的问题只是建议换岛津原装岛津
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0哪位大神能够提供一个溶胶液配方,就是PCR 后跑完胶,回收DNA时,先把胶溶解掉,这个是什么成份组成可以溶解呢?有哪位大神能够提供一个,万分感谢
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0赛默飞这个检测结果怎么解读呀,浓度怎么看,我纯小白求大神指点
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0请问博学多知的大家 为什么算出来是负的 其次 为什么要加入60%硫酸 有没有实验原理
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0液质中的线性方程怎么得来?(方法)检出限、定量限,标准曲线斜率都是怎么计算得来的,要被整疯了跪求哪位大神能详细解答一下嘛?拜托了🙏🙏🙏
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1硝酸银溶液期间核查怎么核查
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0急含有氰化物的废水要上ICP做重金属,如何进行前处理破氰????
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2色谱图和质谱图的关系,实际上,我们在色谱图上,点开每一点便是一张质谱图,而一张色谱图实际上是很多张质谱图组成的总离子流图。 那么当我们采用全扫描模式时,实际上所有的碎片离子都会体现在质谱图上,而我们的色谱图即总离子流图就会有更多的离子,所以响应值就更高,但是我们的基线噪声也会更大。但是全扫描模式下,给我们提供的碎片离子信息是相当丰富的,所以总离子流图一般是用来定性的。 对于选择离子扫描来讲,只有一部
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16光源在原子吸收中对测定信号的稳定性、检出限、重复性有着至关重要的作用。(转载) 常用元素灯分为以下几种: 1. 空心阴极灯 空心阴极灯是目前使用做
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1薄层色谱是一种微量分析的分离过程,是一种非常有用的跟踪反应的手段,还可以用于柱色谱分离中合适溶剂的选择,大多数实验室实验中,都将使用标准硅胶
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1黄曲霉毒素检测有哪些方法?
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0最近在检测防腐剂,用国标的液相方法,发现新柱子买回来用不了多久就不好使了,各种拖尾,分叉,尤其是脱氢乙酸,用的末端封尾的柱子也不好使,总会拖尾,请问这个是共性的吗?大家有没有好的处理方法,这柱子应该怎么再生呢?乙酸铵溶液对柱子影响很大吗? 我做的量很大,基本上一星期200批次左右,柱子也会冲,而且是高水相,但是感觉不太好使,大家有没有好的冲柱子的方法推荐一个,好的品牌型号的柱子也给推荐一个,价格无所谓
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1同分异构体最大吸收波长区别大吗
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0经核实吧主nkm003 未通过普通吧主考核。违反《百度贴吧吧主制度》第八章规定http://tieba.baidu.com/tb/system.html#cnt08 ,无法在建设 实验之家吧 内容上、言论导向上发挥应有的模范带头作用。故撤销其吧主管理权限。百度贴吧管理组
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0各位大神们好,小白想问一下用脑脊液标本做成细胞蜡块,怎样才能收集多的细胞做成细胞蜡块?
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1矿石化验金品位,目前好的技术有哪些呢? 等离子质谱仪,X荧光扫描都是相关的吗?多谢指教。
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0总氮测量220波长吸光度为3.000?为什么,不同水样都是3.000
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2对照品和标准品,内标物的区别是什么? 如果这样问你,你是否能脱口而出正确答案? 工作中,一般做液相要用到对照品,标准品可以从试剂公司买,但有的物质是没有标准品的,大家就常说那是对照品,纯度都可以达到98%,但是到底对照品和标准品有一个严格的界定呢?还有,做内标法,说用的是内标物,这个内标物和对照品和标准品又有什么不同呢? 将一个已知质量,样品中不含有杂质的纯物质,加入至待测样品溶液中,以此纯物质的量为标准,对
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1旋转蒸发仪是实验室简单成熟并且广泛应用的的仪器之一,适用于回流操作、大量溶剂的快速蒸发、微量组分的浓缩和需要搅拌的反应过程等。 旋转蒸发仪主
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0各位老师,刚拿到一根岛津的新柱子,要怎么用呢
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1仪器以前没怎么用 ,这几天开始使用,铜元素的灯显示能量不足,这个灯以前也每用过为什么会能量不足
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0南京科佰生物科技有进口ATCC细胞库,示踪细胞株,稳定细胞株构建,DNA标准品,RNA标准品,基因检测标准
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0各位大神好,本人研一,老师要求做病毒载体,PEI与病毒通过静电作用复合~不知道比例应该怎么定?有
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11、仪器的供电线路要符合仪器的要求 在仪器的使用中,应经常注意电源的变化,不能长期在过压或欠压下工作,根据资料介绍,当仪器在过压下工作会造成高
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0最近诱导蛋白一直不出,测序都正确,就是诱导不出来,亲们,有什么好的解决办法吗?
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0液相色谱出负峰什么问题?
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0孔雀石绿的检测方法有哪些?
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0气质联用调谐和出峰的问题?调谐不正常,不出峰原因
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0液相使用都要注意什么?说说
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0气相保留时间不重复原因都哪些?
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0蛋白SDS-PAGE电泳及定量在《蛋白质技术手册》基础上,根据实验条件的方便修改。请仔细看各种细节改良,
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0说说你的方法
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