一看到这个标题，有些人马上会说，中医里没有膜性肾病的概念，谈何治疗膜性肾病？这个说法看似有道理，却忽略了一个基本的事实：中医里有关于水肿病、血症等的论述，大致相当于西医所说的急、慢性肾炎、肾病综合症、肾功能衰竭等，当然也包括膜性肾病。中医针对的是证，而西医针对的是病，殊途同归，只是表述不同而已。 但是，吧里总有一些人不愿意承认中医能够治疗膜性肾病的事实，大可不必。中医和西医，只是两种不同的治疗方法

22年8月份，身体出现不适，那时候我还在长沙跑外卖，起早贪黑的赚钱，还债，去医院就确诊为肾病综合征，得知这个病我就买机票准备第三天回老家治疗，楼主农村的只有合作医疗。外地报销少不说没人照看。第二天呼吸就短了一截，回到老家之后在鞍山鞍钢总院做的穿刺活检。确诊为膜性肾病二期，并发症肺栓塞。建议转icu，我也没钱，宁愿躺在外边我也不进去毕竟icu里面一天的钱不少还不能报销，当时就想着生死有命吧医生也没办法，只能安排

今年3月份做的肾穿，确诊膜性肾病2期，确定治疗方案就是激素+环孢素，环孢素从3月份吃到现在，以前肌酐从来没高过，这个月肌酐开始搞了，有点吓人，环孢素一开始用量是早6晚6，现在减少到早5晚4了

老爸17年12月5号因水肿住院，肾穿结果是膜性二期，住院是激素加环磷酰胺治疗，出院一个多月后复查开始每天加二个他克莫司，总的指标有好转，但尿蛋白仍然是2+，隐血是1+，下面是检查的结果，刚开始住院是隐血2+，尿蛋白3+，现在几次检查下来还是2+，中间有感冒，停用了几天他克莫司，问题是家里的菜偏盐，能不能用咸味调料代替食盐？有没有病友用咸味剂的？ 另外是邻居有肾病吃中药，他想吃中药，我觉得现在有治效果，毕竟减了一个+号，

22年10月中旬发现脚踝水肿，10.28日看门诊肾内科，尿常规时尿蛋白3+。10.29住院检查，30号24小时定量尿，31号做肾穿刺。11.3日出病理是2期膜性肾病。 11.1-2吃阿伐他汀钙片每日一次，3号开始吃沙坦钾片和阿伐他汀钙片每日一次。

看了这么多帖子，今天也完整的发个 2020年8月体检，尿蛋白2＋，没当回事，12月懂医的朋友看到了说找死啊，立马去3甲医院检查，plr2a阳性，尿蛋白3＋潜血2＋，各种血指标超尿酸600左右，医生建议立刻住院治疗。住院检查同上就是多了个24小时定量，结果好像是2点几克，比较奇怪的是住院前血小板正常住院一周直接超标准1倍到600多，血液科医生也不知道原因，出院后1周后检查又复原了，医生建议穿刺，关于这个纠结到了3月8日才再次住院做了，结果

首先感谢先前开贴的朋友。从里边学到了很多。让我度过了难忘的时光。我一定用我经历的告诉大家。 我是2016年检查，3➕蛋白3➕血尿的。检查是膜性肾病二期。检查出来后半年内基本走路都吃劲。走一公里都直不起腰，想躺着。经过三年的中药调理。后期调适。吃过雷公藤，降血脂的，必要时我可以付上医疗佩服。2019年全面恢复。没蛋白。没血尿。只是血压还是90/150，没有在意。现在一年没检测。可以骑行40公里。慢跑5公里。就是血压高没注意饮

2023年12月1号知道自己得了膜性肾炎，不知道几期，因为我是在本地县级市里的三乙医院看的，穿刺病理报告是省中医院出的虽然11月24就出报告，可等我12月1号去医院才告诉我，上图，有肾友能看出几期吗，祝看贴肾友早早转阴。

我是脚肿才发现的这个问题，到医院去检查了肝肾功能，排除了肝的问题，当时肌酐到了98，24小时蛋白尿7.5克，医生建议穿刺，我问他还有没有其他的方法可以检测出来，他说膜性的可以抽血查出来，就这样我通过抽血查出A2抗体36.8阳性，医生给了我三个方案，一个环磷酰胺他说会影响生育，还有一个他克加激素治疗周期太漫长，所以我选择了利妥昔单抗，希望会有效果转阴

两年多点减药期间反弹 现在指标都正常还在减药 大夫建议打单抗 说大部分可以治愈 五百人里只有3-5个两年复发的 有打过的分享下打后情况谢谢

之前开了四年的帖子不见了，现在重新开始记录，四年病程的路过……

膜性肾病有没有人会高血压的。今天血压高到160

2023年7月份，有天过红绿灯走的急，双腿抽筋特别庝，想到身体出问题了，但是心里不能接受，没当回事想过两天就好了。 2024年1月20号左右双踝轻微水肿，2月27日自己抓了三付消肿中药一边吃药一边忙手中的事， 等忙完手中事2月1日就诊常规检查。肾综三高一低2月2日住院系统检查，24小时定量3994.41。总蛋白38.3.白蛋白21.6。2月5日穿刺，小强6片，他汀1片（10mg），缬沙坦医生开了说血压不高可吃可不吃，那就先不吃。 2月7日出院等结果。 2月18日拿到结

11.18 尿蛋白4+入院，全身水肿，体重111 11.20 肾穿，体重102 12.10 膜性二期。他克莫司早九晚九各1，瑞舒伐他汀钙片1，五酯软胶囊早晚各2。尿蛋白2+，体重102 12.14 少盐饮食清淡，每天牛奶鸡蛋，新鲜水果，药后胃疼，鼻子里总有血腥味，晚上偶尔脚抽筋，体重103

治疗一年了，吃药期间的各种心酸，只能自己慢慢体会，从开始的心里崩溃，各种不接受，现在每天按时吃药，身体状况比以前好多了，毕竟吃了一年的药😭，虽然现在定量还在两克上下，但白蛋白终于正常了，看到那么多转阴的，我也希望自己是那个幸运的，快快快快转阴吧！即使不阴，也让它降到一克一下！😉

对此你有什么看法？有思维远见的伙伴我可以来聊聊？在肾炎肾病治疗这一块，也许我能帮助你！

膜性肾炎二期，吃他克和激素8个月，头发原本就比较少，一直有掉发，医生说是蛋白低，目前蛋白28左右

中医和西医，两种不同的治疗方式而已。患者要根据自身的情况，选择适合自己的治疗方式。实践证明，中医同样可以治疗膜性肾病，而且效果不错。中医治好了陶旭东的二期膜性肾病

2022年7月体检发现尿潜血，8月去中医院查发现尿潜血1+，尿蛋白3+，让做定量，自己对病情认识不够，又去另一家医院查了个下午尿，那医生体力不负责任着急下班，直接说我没问题。 去年年底11月去北大一院查尿蛋白和尿潜血都是1+，医生让3个月后再过来复查。2月份过去复查，尿蛋白直接变成了3+，当时医生让我住院做穿刺，我拒绝了。 最后做了个血尿彻底检查，发现24小时尿定量2.3克，低密度脂蛋白6.4克，总胆固醇9.6克，白蛋白33，抗磷脂酶A2受体

6年了反反复复的还在用他克。现在想用利妥昔单抗了。。有用过的交流一下吗？

打完利妥昔单抗一段时间腿不肿了，这两天又肿了，有跟我一样的吗

3月查的时候指标基本正常，但是最近查尿蛋白1.1g多，常规3个＋大夫说推荐我打单抗，有必要吗，压力实在太大了，真不想打。

他克莫司缓释胶囊两毫克早上吃。吃了两个月，之前一直吃他克莫司。浓度才一点七一，让我去外面买五酯胶囊💊，也没说怎么吃，我问他，他说按说明吃，一天三顿一顿两颗。也太多了吧。病友们你们都是怎么搭配五酯胶囊的？还有分开吃还是一起吃。

2024年2月6日检查结果 总蛋白38.3 白蛋白21.6 2月28日 总蛋白60.00 白蛋白34 3月20 总蛋白59 白蛋白39.4 4月18日 总蛋白61.1 白蛋白40.1 6月1日 总蛋白56.1 白蛋白38.7

膜性肾病二期治疗五个月，用的是甲强龙和环磷酰胺！尿蛋白一开始是6400用了两个月降到3700，然后就开始反复三千多四千多！很是苦恼！

他克莫司浓度低。一点七。怎么办？加药还是换药，几点吃药几点吃饭效果最佳，你们都是怎么吃的，

2020年之前检查身体无任何问题，本来烟酒不沾，平时素食居多，偶尔吃鱼肉和鸡肉，其他肉内不吃，食物偏咸，偏多，喜吃冷食。 2020年未因为疫情未体检，不过应该没有大问题（活的比较仔细）； 2021年3月-4月，搬家时，尿里没有泡沫，6月打疫苗（发现尿里有泡沫，准备去体验，因为出差原因搁置），7月打完第二针，尿里还是有泡沫，于是8月初去做尿常规体验，尿蛋白4+，尿潜血3+； 20221.08.22去北京积水潭医院住院，08.25号做肾活检（肾穿），查为

彻底加重！哎！不知怎么办？！发病2年半了，一直保守治疗，24小时尿蛋白维持在1.几～2.几（见图），一月份发烧三天，人肿的不行，但烧自己退了，也就不肿了！昨天留了个24小时尿！用试纸目测，几乎顶到了6g多！今天全面复查，不知道等待我的会是什么？

病情反反复复并发症也多，一直在保守治疗也考虑用中药调理，目前医生建议换利妥昔单抗治疗，有用过利妥昔单抗的效果怎么样

想使用单抗治疗，现在利妥昔单抗，奥妥珠单抗价格分别是什么情况?

打了利妥昔单抗，还用吃他克莫司胶囊吗

前几天有个同学，关系比较好的，他给我说他加入了一个中医论坛，里面正在讨论关于一位中药单吃能降尿蛋白，已经好多人都尝试吃了一个月，效果很好，可以长久吃没有啥副作用，我也去抓了一份，回来试试，希望有效，中药名字是 五倍子

记录一下第一次使用奥妥珠单抗。之前利妥昔打阴了3年，23年新冠复发以来打过十几次利妥昔，效果是有，但是几个月尿蛋白就上上来了，浪费了不少钱，奥妥珠这个药太少了，好多医院没有的。我打的还是外配的，统一价格9369。因为听我们病友说3代单抗比较厉害，所以跑到省会城市安排上了，期待效果。病友们可以佳我们裙交流病情。相亲相爱的膜一家

31岁的我生病一年了，24岁结婚，25怀孕，生女儿时一切正常，一家三口很幸福，女儿妈妈帮我带大的。平平淡淡的生活过了几年。28岁体检怀孕二胎，指标正常。两个多月停孕了，半年后，发现脚有时会肿，那时的我天天上班，以为是坐的时间久了，没有在意。后来腿也肿，晚饭时，告诉我妈妈，我妈让我去医院看看，我也没有在意，告诉她，我这月还要拿全勤奖呢。

今天4月检测出了膜性肾病3期，听医生的建议输了单抗，现在过去快半年了，期间也没有吃药，每次小便泡沫还是很多，病情会加重吗。 我连续运动几天的话，晨尿会没泡沫，但是网上说运动会导致肌酐增加，会导致尿蛋白减少，反而是对身体不好的，我还应该运动吗？

2020年9月去体检发现尿里有蛋白，回来后没在意，继续吃吃喝喝啥的.... 10月胃不舒服，朋友介绍了个医生去看看，媳妇说拿上体检报告让人医生看看，结果人医生说先别看胃了，去市里看看肾吧（心情突然间就.....）然后到市里人医生还给了个好消息，说这个有3分之一的自愈，然后医生就给开了一些常规的药（肾复康胶囊，金水宝片..等）回家治吧！（当时检查的24小时尿蛋白是1点多克。2点多克） 12月份尿蛋白涨到了3-5克，到医院人医生建议做穿刺，

女，27，2015.3.21因腿高度水肿去当地🏥检查尿常规，医生说三高一低，是典型的肾病综合症。2015.4.7日上海入院，尿常规4＋，24小时尿蛋白7.094g，血白蛋白23，总蛋白46。2015.4.10做了肾穿，诊断是膜性二期，出院开始强的松5片，环孢素6片，罗盖全1片，百令6片，当然还有其他一些辅助药物。两周后环孢素浓度检查130太低，环孢素加到8片，由于血蛋白低，同时加五脂胶囊4片。继续吃了两周浓度209，药物浓度够了，吃到九月份五个月不到的时间尿蛋白2＋

检查一直都是尿酸高，听说会痛风？尿酸高一定会痛风吗？痛风什么症状？怎样才能降尿酸，除了吃药。

得了这病有什么适合我们的工作吗？我是一个20多岁农村小伙子同时还有股骨头坏死，体力活干不了，入电子厂打螺丝又要两班倒，熬夜对病情影响大不利于恢复，才20多岁只能在家躺平。现在想在网上找点兼职有人帮帮忙吗？（不要推荐那些看视频的，一天看10多个小时一个月下来都不够充话费）本人15年患病，16年双側股骨头坏死，至今6年了。

2个月，尿还是很多泡。 肌酐78现在67 白蛋白30现在35 尿还是4克多

膜性二到三期，打完第六针利妥昔半个月复查，定量1.55g，2➕，这病真的是太折磨人了，尿蛋白太难降了

于2019年6月15日，我因尿酸过高挂了肾内科就诊，当时一名挺年轻的女医生让我作个尿常规，然后又开了个24小时的定量，当时，我完全不知是怎么回事，怎么要留尿24小时这么麻烦，因为上班关系，约好下个星期六再来。 一星期后，我带着24小时定量尿瓶来到医院，不一会儿，出结果了，年轻女医生说：你这段时间有空吗？我心想，我这个中年大叔还有市场？连说：有呀，女医生说；那很好，你准备一下，我安排你住院，当时的我心想，嗯，入院休养

有没有膜性肾病P抗体和相关抗体都阴性的，还找不出继发原因。打单抗不知是否有效。 有没有有经验的给点建议

去年暑假八月得的膜性肾病一到二期，吃他克和激素肾康宁。两三个月后就转阴保持几个月。医生让减少他克和激素。到今年五月一号就复发了。肿的厉害。又慢慢加他克莫司。才好一点。这样吃他克会不会引起肌酐高血糖高？不吃他克又怎么办呐？办不到慢性病。要求啥过滤率低于三十。或者大于三点五克持续一段时间。贵哦， 我在害怕吃多了他克升肌酐。 才短短不到一年就复发了。减药减猛了吧。哎。