克唑替尼药物对许多与非小细胞肺癌有关的基因靶点具有活性，已经获得了FDA批准的抗ALK和ROS1阳性肺癌。现在更新的美国临床肿瘤学协会2018年年会上提交的1期临床试验结果显示，在高度MET扩增的非小细胞肺癌中，来自克唑替尼的响应率为40％，中位无进展生存期为6.7个月。该研究还确定了定义“高度MET扩增”癌症的新标准，将MET拷贝数从每个染色体5个降至每个染色体4个。通过降低“高MET扩增”的标准，研究表明，克唑替尼可能比以前认为的更多MET扩增患者受益。