（该贴在15年发布了一次，前些天被我误删了，现在重新发出来）
从母亲生病至今一年零一个月了，把这些事情大概回忆一下，记录下来，希望对大家能够有所帮助。
******人生的转折点******
2013年4月3日，我知道很多同事都回老家了，要趁三天假日陪陪家人，我一直对最近好吗出门平安之类的问候语不太在意,觉得有点虚，有点客套，我活在自己的世界里。翌日2013年4月4日，星期四，清明节放假的第一天，下午2点，九号线的地铁上，我约了朋友去马场，喜欢那种马背上的颠簸，人与马儿微妙的肢体沟通中体会到了动物的灵性，这成为我的爱好。这是愉快一天的开始，就像我曾经生活过的20多年中的任何一天，飞驰的地铁本应该载着我通往我的小草原，没想到却通向了一条我一辈子都难以用言语表达的心碎历程。
******一个匆忙的电话******
姐打来的说她要从省会立即回老家，说妈突然身体不舒服了，跟两年前一样，让我也做下准备，有必要的话回去。那就正好回家看看家人，九号线正好直达虹桥机场，飞机五点钟到了本地机场，亲戚和司机机场接我回到了我们当地的市医院。
******抵达熟悉的家乡******
到了医院才发现问题是如此的严重，家人已忘记了忘了两年前的那场短暂的脑干出血，那时，母亲持续了几个小时的口齿不灵，之后在医院调养了几天，安心回家了。如今，毫无症状就突然再次中风了。脑干出血，深度昏迷。八点托关系进了icu探视，看到母亲的一刻我整个人就飘起来了一样，每天注重养生坚持锻炼一个小时身体从不感冒无任何疾病的母亲，软软的躺在床上，双目紧闭，没有自主呼吸，鼻饲管，经口机械通气，肢体连着心电监护。在病房，强忍者没有哭出来，因为事情发生的太快，毫无预料，一切随之而来的麻烦都措手不及，也为了能处理眼前的一切，暂时驾驭住了泪水。脑干出血的亲人都会和我一样，刚开始处在现实和梦中间，你会以为这是梦，但随后现实会逐渐让你清醒，在无人的时候，泪水如同决堤奔流而出。命运之神是个必胜的拳手，和她比赛的是躺在病床上的中风患者，你眼睁睁的看着生命中最爱的人被命运之神打的面目全非，千疮百孔，受尽折磨，于是竭尽全力去拯救她，付出一切可以付出的最大力量，渴望感动命运之神能对我们亲人一点点的怜惜。想起来13年初的时候看的《少年派》，如此的真实诠释了人与信仰。
******ICU等候的日子******
随后一周内，每天能迷迷糊糊睡个两三个小时，深夜在医院花园留着泪里踱来踱去，拿着小凳子放在窗户下踩上去，就可以看到母亲的脸庞轮廓以及心电监护。查各种医学常识，疾病康复资料，补充知识。假药盛行，白天到一百公里外的一级代理商那里买放心的药，请主任及主治医师吃饭，请省专家会诊，在中风第11天，慎重考虑转到省医院icu，医疗条件是很好了，但一点也不感轻松，我知道，这一切仅仅是开始。
******母亲睁开了眼睛******
每天会接触了解到很多的新名字——spo2，肺部感染，咽部特殊结构，气管切开，气胸，护理垫，足下垂，丁子鞋，核磁共振，64排CT，气垫床，冰床，呼吸机，微量泵，抽痰，便秘，血压不规律。每天提前想好要跟母亲说些什么，在探视时候，毫不羞涩的说出来，不能看到的时间里就默默祈祷。上天，如果你要让母亲醒过来就让她肢体能动，不然就不要折磨她。终于发病二十天时候我去探视，跟母亲喃喃细语，母亲微微的张开了左眼大概一毫米，探视完拿着拍的录像给家人看，家人都又充满了信心。第二天去探视，没有睁，家人都很失落。相信每个庭在这段时期都是这种心情——伴随医生的谈话和亲人的病情心情忐忑起伏不定。随后几天母亲眼睛一天比一天睁的大，然后去复查了磁共振，二十多天了，终于能一家人一块陪着她，所以去检查的时候家人还是很开心的，母亲身体完全不能动，仅仅能注视我们，可我总感觉这种眼神不太对劲，发现她只会上下移动眼球，不能左右移动。身体其他方面问题还很多，也来不及太在意眼球只能上下移动。第二天，拿了磁共振片子去神内给医生看，医生简单看了下问是不是眼睛只能上下动？我说是啊，医生说闭锁综合征。手机百度了下，立即天旋地转。法国著名的ELLE杂志总编曾患此症并写下潜水钟与蝴蝶。后来被翻拍成电影，观后感我不说大家也能猜出来，这本书和电影是赚取我泪水最多的作品，仅两个小时不到的电影断断续续看到动情处就压抑的看不下去，两天才看完了。
******ICU至神经内科******
5月3日，劳动节后第一天医院上班，母亲体征已经很稳定了，医生按我们要求搬到了神经内科，请了一个24小时陪护。一方面是繁琐的和陪护一块做护理，另一方面接着买了中风以及后期康复的书籍补充知识，晚上丝毫睡不着，我躺在母亲身边，告诉她不要怕，我们会一直陪着她，要他好好休息，我一直抓着她的手。到了白天困得不行了能睡个三四小时。母亲肢体功能约等于全部丧失，能眨眼配合回答最简单的问题，右手能缓慢的伸握，右脚趾能较快的伸曲。都说西医适合急救，这种瘫痪疾病可以去中医试试效果，我们在发病两个月时候第三次转院。
******中医院******
6月初，看病节奏依旧紧张，每天要做气压，头部理疗，中频电刺激，中医艾薰。全家人都在研究怎么尽快的拔掉尿管以及气管插管，好让母亲顺利的在康复科做更多的康复项目。拔尿管有点小插曲不过还是成功了，但敢于承担气管插管风险的医生就不多了，我们家人很难接受母亲脖子上有个异物，而且直接影响了发声，觉得必须拔掉它，在我们强烈的要求和各种人情之下，有一位热心的医生帮我们拔掉了气管插管。我是多么的盼望着母亲喉咙修复了以后，能够再叫我一声名字，事实上，母亲脑干出血完全波及了言语功能，母亲哼一声都是一辈子不可能的事情了，他能通过眨眼和极少的表情回到我们和传达微少的信息量，我们家人尽可能从中分析她的心情以及身体状况。母亲听到我们的指令后能用仅存的五个指头极其缓慢的查数，右脚趾倒是挺灵活，这是上天给予母亲唯一的肢体功能了，她睡觉时候甚至都在一会一动脚趾，貌似在提示我们——她一直都在努力让全身动起来。为了更好的康复，更安静的，舒适的长期住院，发病五个多月我们第四次转了院。
******康复科*******
10月1日，天气炎热。我们每天推着轮椅到理疗大厅做关节松动，母亲的肢体右侧很多时候能以其微弱的力量配合治疗师的，之后我们站床，母亲不太喜欢这个项目，会噘嘴皱眉，甚至有时候能哭出声音来了。我们很开心，她能用哭声表达了。有时候做完康复比较早，会带母亲去医院或者公路边转悠一下。我不由得心存感激，回想着能从ICU走到现在，母亲表现太好了。能陪着母亲，看到她费了力才会皱眉，费了力气才能哭，就是最开心的日子。而我，晚上也可以睡着觉了。幸福不过是欲望的暂时停止，春节一家四口在病房里度过，陪护请假了二十天，我们幻想着来年母亲会恢复得更好，幻想，难道只是幻想？！******被掠夺的肢体功能******一切都顺利的进行着，虽然母亲恢复的特别慢，但是总归是超好的方向发展的，由于是过新年，家人又都大意了。新年，父亲发现母亲肢体功能退步了，我以为是母亲发烧数十天导致乏力的缘故，父亲考虑缺氧，我还为此争吵。其实早在年前二十天就有肢体功能减弱的表现，只不过我们没有引起足够重视。我们本来有两个指脉氧，但最近几个月母亲状况比较好，就没有想到她会缺氧，指脉氧甚至电池都没有装。动脉血气分析，果然，二型呼衰，二氧化碳分压80多，氧分压40。随后无创治疗，基本没效果，氧饱和八十左右。我对此深深的愧疚，我对不起母亲，她对我无微不至嘘寒问暖二十余年毫无差错，而她居然会在我们的照料之下，缺了氧，无疑，不堪一击脑组织再次受到了伤害，母亲没有了表情，仅存的右手及脚趾功能由于我们家人的疏忽被剥夺了。
*****二次到省医——康复医院——三至省医******
为了解决呼吸衰竭问题，我们重回八个月前的省医。口腔插管机械通气，指标恢复正常了，医生建议切管，我们对于当初的封管压力颇大，也知道这次再切母亲一辈子都别指望脖子上去掉管子了，于是想再观察一次。转回康复医院，二十天后，呼衰，第三次到省医，切开气管。******回到了康复医院******母亲肢体功能右手极少的能动，大大的眼睛依旧看起来那么精神，只是还仅仅是上下会动，和她眨眼交流，她精神状态好的时候能够配合，状态不好则不配合，在所有人看来母亲应该是zhiwu人形态了吧，但我宁愿活在梦里想象着现在的母亲依旧像她曾经那样睿智，豁达，思维敏捷，勇敢，能看穿所有的事情，只不过被剥去所有表达功能而已。我时常会想，我们为什么要来到这个世界上，周围人又为什么会存在，他们的一辈子全是贡献。母亲，在健康时候创造了巨大的物质财富，但却坚持简单纯朴的生活，从未享受过自己的成果；创造了无数的温馨关怀，却从未得到我对她的孝顺。她关爱着她周围的一切，然而一切却都离开了她，在这一年多里，我们家人每天都陪着她，个人工作什么的，都是小事。对母亲而言，她失去了所有，不能再失去我们的陪伴了。时间会销蚀万物，那记忆里二十余年岁月的温馨瞬间所包含的感情却愈加珍贵。
******回顾最后一次对话******
常常会想起13年2月份离开母亲去工作前那个夜晚，也是我最后一次和健康的母亲相处的夜晚，小河边微风拂过，树枝颤动，我们在河右岸，母亲:"不小了，赶紧找一个女朋友，带回家让我看看，这是最重要的事情，其他任何事情都没这个重要……"。我听了不耐烦，抵触。母亲她不高兴，轻微苛责我不懂事，我有点意识到自己错了，就降低了自己的语调。我们慢慢地走过了河的左岸，母亲给我讲了一些家庭的事情，之后她略微激动，眼角湿湿，言语略有点抽噎:"你不结婚，等到有一天，你肯定后悔的，到时候你就再也没机会了"。不知道一向身体特别健康的母亲为什么会这么说话，可能是身体重大变故潜意识吧。一语成谶。
2014年5月，于康复医院。