近期，百时美施贵宝宣布，美国FDA批准Sotyktu(deucravacitinib，氘可来昔替尼)用于治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者，它是一种口服、高选择性、全球首款酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂。

此次批准，基于2项关键3期临床试验的结果。这2项试验在1684名年龄在18岁及以上的中重度斑块型银屑病成人患者中开展，结果证实：Sotyktu（每日口服1次）在改善皮损清除方面，疗效优于安慰剂和Otezla（apremissat，每日口服2次）。与安慰剂和Otezla相比，Sotyktu在第16周和第24周表现出了优越的疗效，并且Sotyktu治疗应答一直持续至第52周。2项试验中，Sotyktu具有良好的安全性和耐受性。