非小细胞肺癌赛沃替尼临床试验

分期：III 期
入选标准
1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程;
2.年龄≥18 岁;
3.含有MET外显子14突变的经组织学诊断的局部晚期或转移性 NSCLC;
4.队列1:既往含铂化疗方案治疗后疾病进展或毒性不耐受:队列2:既往未接受过任何针对晚期疾病进行的系统抗肿瘤药物治疗:
5.患者应有可测量病灶(根据RECIST11标准):
6美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0或1分或卡氏(Karnofsky)评分≥80:
7.预期生存超过12周:
8.具有足够的骨髓、肝肾器官功能;
9.能口服和吞咽药物;
10.有生育能力的女性患者必须同意在筛选期至研究药物停用30天内使用有效的避孕方法，性伴侣为育龄期女性的男性患者在研究期间和研究药物停用6个月之内，性交时须使用避孕套;
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