研究人群：复发/难治性多发性骨髓瘤患者
研究分期：早期临床研究
入选标准：
.年龄≥18岁，性别不限；
•根据组织病理学（包括细胞形态学、免疫组化和/或遗传学或分子生物学等检查）确诊为多发性骨髓瘤；
•既往接受过至少3线多发性骨髓瘤治疗（其中至少包括一种PI或一种IMiD），在最近的抗骨髓瘤治疗期间或之后12个月内出现有检查资料证明的疾病进展，经研究者判断符合复发/难治的患者；
•ECOG评分为0～2；
•器官功能水平必须符合要求（详情请私信）；
.既往的抗肿瘤治疗（包括化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗等，含局部-区域治疗）在细胞单采前必须结束且≥2周或5个药物半衰期（由研究者根据临床经验判断），并且所有在既往治疗中发生的毒性反应（按照CTCAE 5.0）已恢复到≤1级或基线水平（脱发、血液系统毒性除外）；
.受试者及其性伴侣在研究期间及末次给药后12个月内能够采取有效避孕措施（由研究者决定，如禁欲和避孕套等非药物干预措施）进行避孕；
.理解并签署知情同意书，自愿参加本研究。
如果您符合免费入组条件，请私信我。#cart##多发性骨髓瘤##临床试验#