【Zoryve在特殊人群中使用】
1、 妊娠
关于孕妇使用Zoryve乳膏的可用数据不足,无法告知重大出生缺陷、流产或其他不良母体或胎儿结果的药物相关风险。在动物生殖研究中,在器官形成期,孕鼠和孕兔口服罗氟司特,剂量分别达到人体最大推荐剂量(MRHD)的36倍和31倍时,未产生胎儿结构异常。大鼠口服剂量大于或等于12倍MRHD时,罗氟司特诱发着床后损失。在口服剂量分别为MRHD的19倍和59倍时,罗氟司特在小鼠中诱导死胎和降低幼仔存活率。当母鼠
在妊娠期和哺乳期口服剂量为MRHD的59倍时,罗氟司特对幼鼠的出生后发育有不利影响。
2、 哺乳期
没有关于母乳中存在罗氟司特或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对泌乳量的影响的数据。罗氟司特和/或其代谢物被分泌到哺乳期大鼠的乳汁中。当一种药物存在于动物乳汁中时,该药物也可能存在于人乳中。母乳喂养的发育和健康益处应与母亲对Zoryve乳膏的临床需求以及Zoryve乳膏或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响一起考虑。
3、 儿科使用
0.15% Zoryve乳膏局部治疗轻度至中度特应性皮炎的安全性和有效性已在6岁及以上的儿童患者中得到证实。尚未确定0.15% Zoryve乳膏对6岁以下儿童患者的安全性和有效性。
4、 老年人使用
在2项针对特应性皮炎的对照临床研究中,885名使用Zoryve乳膏(0.15%)治疗的患者中,36名(4.1%)为65至74岁,8名(0.9%)为75岁及以上。在这些受试者和年轻受试者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异。其他报告的临床经验未发现老年患者和年轻患者之间的反应差异,但不能排除一些老年患者的更大敏感性。
5、 肝脏损伤
对肝功能受损的受试者进行了为期14天的口服罗氟司特250微克的研究。中度肝功能损害(Child-Pugh B级)受试者的罗氟司特和N-氧化罗氟司特全身暴露量增加。Zoryve乳膏禁用于中度至重度肝功能损害(Child-Pugh B级或C级)的患者。轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)患者无需调整剂量。