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0买的二手液相色谱仪，岛津LC-10AD，手动进样，工作站为n2000，需要自己配电脑，求问各位大神，电脑配置有啥要求啊
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0想问一下 丁二醇制备丁二胺的体系应该选用什么色谱柱 流动相怎么选择 流动相和溶剂有关吗
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2走的树脂，基线乱飘➕分离度不够
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5高效液相色谱(高压液相色谱HPLC)本人做hplc8年，承接并且可以指导测液相HPLC图谱一个液相50元无票，先测后给钱，可以写液相解析，有标准品的话可以平行进样，可以判断哪个峰是产品峰量多有优惠，欢迎咨询，需要的私
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1上海优选生物，13年实验室检测，针对高校和科研机构实验检测，技术成熟，服务周到，数据可靠，价格实惠。
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0感兴趣可以联系我
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1fid内标法我们这边需要测量戊烷和残留单体苯乙烯的含量，想问正庚烷作为内标物可以吗？
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1最近发现LC-20A可以双波长检测，但是这个模式下不能对峰面积手动积分，请问有什么办法吗？
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13求助，谁会用软件制作液相色谱图
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9有没有人知道这种情况可能是什么原因啊，感觉两侧的形状还挺好的，ohm
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1初始30有机相，洗脱至50有机相。为1min至5min，此时化合物2min出峰，如果想让其1.8min或者2.2min出峰，该怎样调节有机相比例。是否有计算公式。
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1有没有大佬帮小的看看😭 怎么设计可以同时跑出 1，4-二【4-（葡萄糖氧）苄基】-2-异丁基苹果酸酯， 三七皂苷r1 秋水仙碱 山奈酚 盐酸赖氨酸 高粱姜素 石吊兰素 这几种啊😭😭
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4老年玩家
2023-05
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1如题 我想用液相 用的四氢呋喃溶剂 ，泵压力特别低。1 2 3 bar左右也就 以前用的时候好像是几十bar。 清洗泵的时候也会有液体流出，到RI的时候点purge啥的就没反应
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1报告单上的进样日期怎么修改
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0高效液相色谱(高压液相色谱HPLC)本人做hplc8年，承接并且可以指导测液相HPLC图谱一个液相50元无票，先测后给钱，可以写液相解析，有标准品的话可以平行进样，可以判断哪个峰是产品峰 量多有优惠，欢迎咨询，接大量的hplc项目，如果有推荐的每个有介绍费
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9前几天液相跑样品突然开始出现双峰甚至三峰的情况，且越来越严重（图1），用的甲醇：水=30：70跑的，以甲醇水90：10清洗无法解决，查网上觉得可能是柱塌陷或者堵了，不敢贸然进行反冲，果断换柱，就正常了。一直用到今天，测定另一份标准样时使用乙腈：0.1磷酸=8：92时发现标准品又出现双峰的情况（图2），但手头已经没有另外的柱子更换了，也不知道能怎么解决，不敢贸然进行处理，放假前有个样品要测又急，求问怎么办
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0做的分子印迹聚合物，需要HPLC数据表征，不知道这个时间参数该怎么设置，有无大佬救救科研小白
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2高效液相有奖调研，欢迎参与，来的滴滴
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3老师们请问能不能用dmso当溶剂进液相呀
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0我摸样品液相检测方法，70%甲醇还有三个峰而且保留时间很靠前，到60%甲醇直接冲不出来了，是怎么回事？
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2请问各位朋友们，我开发一个中间体的检测方法，进样量5ul的时候响应值大概450，峰是纯的，进样量提高到20ul，响应值1600，峰就不纯了，面积八位数了，但峰型还是很好，这样是真不纯了吗？还是说浓度太高有影响？
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4求多维液相色谱推荐，国外的还是国内的？
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0跃渊大侠
2023-08
急求，要被骂了。 -
0同一个样品中的杂质 在赛默飞上出峰时间为25.7min换岛津变成27.7min了 流动相是从赛默飞拿到岛津上的 柱子也是同一根 这是怎么回事呢 不过发现约10分钟的另一个杂质保留时间没变 10分钟之后的杂质都有保留时间的延迟 求解答
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4一家是专门维修进口液相色谱的第三方公司，一家是套壳液相和质谱的国产厂家，吧友们会选择进哪一家单位。厂家名称我就不说了。
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1出售整套实验室仪器，恒温摇床，生物发酵系统，纯水机，离心机，总碳分析仪toc，0.5升高压反应釜，液相色谱仪，气相色谱仪，原子吸收分光光度计，原子荧光，超低温冰箱，上海一恒低温培养箱，二氧化碳培养箱，药品稳定试验箱，生物安全柜，通风橱，实验台边台，中央台，真空冷冻干燥机，渗透压测定仪，药品强光稳定性试验箱，生化培养箱，高精度电子天平，鼓风干燥箱，玻璃反应釜，水分滴定仪，高压灭菌锅，显微镜，红外分光光度计，共 9 张
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1型号：Ultimate 3000的高效液相色谱仪器走样基线成大波浪状，以前走样没这个问题，最近突然这样
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0用的普通的C18的柱子，然后文献中有用0.1%的磷酸和乙腈90比10，但是我走了一礼拜了还没出来试了很多方法了，有老哥帮帮忙么
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2用的条件是甲醇：水 75-15 ，220nm ，温度40度 进样量20ul ，流速0.7。浓度1的已经有126了，但是0.05的才5，而且这个峰太丑了，杂峰特别多，还特别宽，谁能想到这是标准品求助求助#液相##农药残留#
情书丶
