安徽省人民医院

羊穿过去一个星期了，针口附近的淤青还没散去，难过

4月10日做完羊穿，请问这个是最终确诊吗？还有翻盘机会吗？已经5个月了，真舍不得。

因为预产期就满35周岁了，医生直接让做了无创，结果出来21三体高风险，数值还挺高，约了下周去做羊穿，出结果要三周，这宝宝是试管要上的，对ta充满了期待，想问问大家高风险翻盘的数值都是多少，希望接到好运，羊穿顺利翻盘🙏

28周做的脐血穿刺结果显示11号染色体长臂杂合性缺失72M，B超正常，省立专家让做我们两个的基因芯片检测，正在等，不过现在都34周了，结果还没出来，真纠结啊

无创DNA21三体高风险羊穿翻盘啦～经过21天煎熬的等待，今天终于取到我的羊穿报告啦～好在结果是好的准备去寺庙拜拜保佑我和宝宝的观世音菩萨，希望后序产检能一路顺畅，宝宝健康平安

苦熬了两个月，今天终于拿到羊穿结果了，无创21三体高风险，数值7.875，顺利翻盘！所以无创高风险的姐妹，不要放弃任何一点希望，无创并没有宣传的那么准确！

无创低风险，性染色体偏少做了羊水穿刺，现在23天，医生打电话叫去医院拿结果咨询医生是好结果还是坏结果，好紧张

请问有类似的？

跪接羊穿顺利通过 翻盘！！！

羊水穿刺做地贫的多吗弟兄们，夫妻双βe杂合子，已经决定做羊穿了去昆华医院医生又说e位点是最轻微得，重症概率只有十分之一而且是医学记载，别的医生倒是说建议做一个，说谁也不敢保证就是正常的，现在去挂号又挂不上去了，让等下星期又去，下星期么23周了都，请问这个手术云南这边危险吗。

下面我带大家了解一下香港无创dna产前检测是怎么预约的？需要注意的是什么？ 孕妇在怀孕期间，胎儿的游离dna会经过胎盘进入母体的血液系统，香港无创dna只需抽取妈妈10ml 静脉血，提取胎儿游离的dna，通过新一代dna测序并结合生物信息技术，以判断胎儿是否存在常见染色体疾病。 注意： 1. 香港无创dna不需要空腹抽血检测，抽母体的10ml静脉血，抽取血液前，无需空腹，保持正常的饮食作息时间就好。 2. 香港无创dna检测时间，早期孕10周就可以进行

无创18三体高风险，4.1，做羊水穿刺成功翻盘。孕妈可以接到好运

各位群友大家好，新人报道！我老婆怀孕12周，10周的时间做的血检，结果刚刚出来，是XXY高风险（30-50%的几率的），医生建议做羊水穿刺，需要等到15-16周才可以做羊穿，然后再等2周出结果，请问各位有没有类似经历，羊穿结果翻盘显示不是XXY的有吗？先谢谢各位了

求各路大神有人在外马路中平街汕头市妇幼保健院做过羊水穿刺吗

无创21三体，求翻盘。

试管一代宝宝 高龄35 好不容易有的宝宝 希望你能加油 老天保佑 跪求羊穿能翻盘

有无创21三体高的做羊水穿刺通过的吗？21三体5.2啊

无创DNA21三体高风险监测值3.671 异卵双胎的宝妈一枚，自从知道自己怀孕后每天都很开心！接下来的所有产检都一路绿灯。包括nt个1.4、一个1.6、也通过。因为双胎还是大龄的原因，没有糖筛直接选择无创DNA，也没有太在意。结果一次抽血告知血不够，间隔10天抽第二次血，一个星期电话通知21三体高风险，要羊穿确诊，有问题就要引产。整个人都傻了！接下来就是疯狂的网上查，看到很多羊穿翻盘了，燃起了希望。看到羊穿不过，我也一起哭。后来有

无创plus 附加20号染色体偏多 做了羊水穿刺 翻盘几率大吗 每一天都好焦虑

无创plus15号染色体微缺失 期待羊穿顺利通过！羊穿翻盘！🙏

4月21日做了羊穿，祈祷翻盘成功！也祝愿所有做羊穿宝妈都可以顺利通过！

无创高风险，羊穿未出现异常 麻烦大家帮我看一下我这个算是羊穿通过了吗

15号重复长大以后会有什么影响？

15 号染色体缺失，有没有群可以拉我进群，请教一下

如果有天堂…但愿那里疾病，没有悲伤。宝宝和姐姐有的只是快乐，安康。虽然爸爸妈妈只陪你们走过短短的六个月，你们可知道?爸爸妈妈有多么的爱你们……，爸爸妈妈多希望能牵着你们的小手，看着你们一点点的成长，然而这都成了一奢望……！宝宝一路走好……愿来生我们再续父子的缘份…

检查的无创21三体4.8的值，昨天做了羊穿希望能翻盘！实在是不想再引产了

唐筛21三体综合征 1:76

我有专门的做羊穿的👗，里面都是一些要做羊穿或者已经通过了的孕妇！大部分是因为nt增厚或者是做其他检查时不好的而建的！有意向可以私聊我，我发二维码让你们进去

我已经有了一个健康可爱的女孩，担心孩子将来没有伴儿，孩子爸爸和我都想再要一个，不论男孩女孩都喜欢。终于在20年12月检查怀上了，我已经36岁了，算是高龄产妇了，怀孕的过程也是特别艰辛，几乎没有睡过几个整夜的觉，但是想想为了孩子也都欣然接受。终于到了做唐筛的日子，因为我年纪大医生建议做无创，于是我们花了2900做了无创，接着就是无穷的等待，正常十个工作日就可以出结果，结果过了半个月还是没有出，我老公心细找到了检

从接收到无创报告到现在两个多月了，无创结果显示16号染色体缺失。后来做了羊水穿刺，加了高通量测序，最终还是确诊孩子16号染色体缺失，最后听从各方建议做了父母的CMA，结果刚出来，临床意义不明的缺失加上遗传自无表型的母亲应该算是翻盘了吧！这两个多月的经历和大家一样，煎熬痛苦，但还好最后一步翻盘了，希望大家加油！

我都不想等羊水穿刺的结果了，我想去引产了。因为唐筛高风险，哪怕羊水穿刺结果好的，我整个状态也发疯了，受不了有可能生一个唐宝宝的结果。我要发疯了，不想等一个月后的羊水穿刺结果了，我想直接去引产。