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17如题，溶液是正常的紫色，但是抽滤出来的晶体是蓝色的。将晶体溶解于水的溶液也是蓝色的，加了乙二胺后才变紫色。抽滤出来的晶体是硫酸二乙二胺合铜Cu(en)2SO4吗？
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5本人九月份在外面和社会上一群朋友吃过一顿饭，以前有过摩擦，十月份左右出现了精神分裂症状被害妄想，关系妄想我想问问各位吧友大神，有啥物质或者药品误吃一次会出现精神分裂妄想症状谢谢大家【图片】
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101我打晶体，你们评分
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33秋风萧瑟，天气转凉；东北已经有暖气了，做晶体或许能更稳定一些… 本楼用于十一月内吧友的提问。キノコ
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17外观为紫黑色针状晶体，极易溶于水，难溶于乙醇。具有旋光性，其中(+)Na[lbk]Co(edta)[rbk]·2H2O为深紫色板状结晶，(-)Na[lbk]Co(edta)[rbk]·2H2O为紫色结晶。
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0喜欢嚎堪的登西
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0做出危险动作的屑
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7这是什么情况，我投了一块铋进去后氧化层颜色都变了，出来的东西是这样的
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47很早之前做过，最近又做了一些，明天出b站视频，友友们可以三连支持哦 ，贴吧也会更新的共 6 张
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11制后感：在晶化吧中只有少量的成员制备了该配合物，根据经验分享可知若想要制备该配合物的晶体，溶液中的草酸铵需要过量，所以在起初制备时我制备了两份草酸铵与一份草酸铜，两物质摩尔比1:1是我预想中的完全反应用量，多出来的那一份草酸铵是为了结晶的需要。但是在实际操作过程中，实际需要三份草酸铵与一份草酸铜。因为两份草酸铵与一份草酸溶液加入硫酸铜溶液并搅拌一段时间后，仍有草酸铜剩余，物质没有完全反应，因为没有完全
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1非常好晶体共 4 张
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3前前后后试了一个月，终于长出一块比较完美的硫酸铜单晶了
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19再次尝试合成它，看到晶体真容了，虽然没有得到产物，实验过程见评论区
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25邻苯甲酰磺酰亚胺，俗名糖精，市售糖精通常指糖精钠二水合物。它是一种常见的食品添加剂，在食品工业用作甜味剂，其甜度是蔗糖的数百倍，并且热量几乎为0。然而，糖精不仅能作为食品添加剂，其阴离子还可以作为一种优良的配体，构成十分丰富的化合物。本贴系统介绍一些糖精配合物。
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6想找一种毒性极低、可溶于水、溶解度随温度变化大、可结晶的晶体，求大佬指点
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2硫酸锰太难做了 从没做过这么难做的水溶晶体 难以配置饱和溶液(溶解度随温度先升高后降低) 易水解(不过加酸就没事了) 溶液浓稠难过滤加表面张力大易浮晶以及容易出另一种晶型(像硫酸铜) 不扔晶核还容易过饱和 晶体极其难全透总是出裂 这几颗大概长5毫米宽2毫米的晶是结了快一个月后从布满其他大块不透明晶体而且底面全是絮状物的结晶皿里捞出来的...共 5 张
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4因为铋把我坩埚烧穿了 所以求一张熔融锡晶体的图
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5漂亮滴很呐
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3特此纪念
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30最近在做结晶实验，之前用的硫酸铜有毒，家人不让做了求吧友们推荐一些和硫酸铜性质差不多的晶体（无毒，可溶解于水，晶体，溶解度会随温度变化） 硫酸铜独苗镇楼
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2比较好的一块，至少向上发展了
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17四-桥-乙酸根-(一水尿素合二铜) 拍出来有点色差，实际上是像松树一样的绿色
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25漂亮滴很呐
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13为啥我做出来的是这样？确定已经加稀硫酸酸化了，而且硫酸是难挥发性酸，水份蒸发后酸度只会越来越高
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13我用自己培养的水晶做了个吊坠作为我姐姐的结婚礼物，我觉得很好看，而且很有意义。我本身是一个学生，只能周末抽出时间来做，再加上要学习编织，周末几乎是没有什么时间学习，而且有的时候还很枯燥乏味。幸好的是，我最终完成了作品并送给了姐姐，姐姐也是很开心。 不过，你可以看到，我培养的晶体很混浊，不像吧里的大佬的那么清澈。所以在这里问问各位，有没有可以让晶体透亮的方法。所以分类到求助，也算是一个记录。#晶体#共 7 张氧烷君
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4心血来潮用残次品硫酸铜做了个法杖
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6话说怎么去氧化层然后变黄色，这个蓝色不太中意共 4 张
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10配方我改了很多次，b站上说2.5g硫酸铬钾和5g钼酸铵我试了也是这个样子，1:1的也是这样 加热方面，硫酸铬钾aq我是微沸，大概6 70度，我也试过直接加热水，混合后就变这样 我用的试剂是这两款，所以是不是试剂的问题，是哪瓶的问题？ 求解答，真的不知道原因
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2突发奇想。如果能做个晶体矿洞的样子肯定吊炸天。封装永久保存效果肯定杠杠的。 就是一想到容量这么大，预算肯定要我升天啊
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1我用头发绑，头发上面长晶簇了，烧杯底有大饼
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1最近入秋温差大，做的晶体多裂多棉，有没有什么减小温差的办法
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1铜晶体电解完后要咋保存啊？
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1并不知道什么成分
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7请教一下，我用硫酸铝钾和硫酸铬钾混，蒸发出了一堆小晶核，但是问题是忘了原来两种溶液的配比了，，，怎么办，现在这堆晶核还有救吗？溶液配出来是墨绿色，倒结出了紫色晶核
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2保温七分钟，下次试试十分钟
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0配好溶液，量大一点，先降温结晶，这时候里面的杂质就作为晶核被结晶去掉了，然后倒出上清液加热浓缩，蒸发到剩下1/3液体的时候慢慢降温，要用滤纸把容器盖上，这次出来的晶体就会很大。
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5终于是结出了晶体，虽然是大饼
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3尝试氯化镍加盐酸胍（只是试图用贫瘠的知识类比合成四氯合镍酸胍），混合后原本模仿做其他胍盐的方法直接用氯化钙吸水，只得到了一团带黄色斑点的物质（估计是无水氯化镍） 之后重新溶解煮沸后再常温正常结晶，很快就收获了金黄色的透明立方碎晶（比我做的硫酸镍铵好看多了） 加热后应该是促进了镍离子配位，但考虑到胍受热分解，我不敢断定产物是不是四氯合镍酸胍（以及如果是那四氯合镍离子是不是正四面体构型）
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9如题，1楼不说事 成品镇楼キノコ
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3放了很久的硫酸铜溶液，快被楼主遗忘了
