尘螨舌下免疫治疗对哮喘、变应性鼻炎患者临床及肺功能的长期疗效观察 背景与目的：先前的一项研究报道了尘螨（HDM）舌下免疫治疗（SLIT） 48 周作为过敏性哮喘的附加治疗是有效的；然而，关于其长期疗效的数据很少。我们试图评估HDM SLIT 在5 年治疗期间对哮喘控制、肺功能、气道炎症和重塑的影响。 方法：选取140 例对HDM 敏感的哮喘和变应性鼻炎患者，随机分为单独用药和药物加SLIT 两组，疗程5 年。评估5 项哮喘控制问卷（ACQ-5）、哮喘生活质

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介绍：变应原特异性免疫疗法（AIT）诱导对过敏原的长期免疫耐受，是治疗过敏性鼻炎（AR）的有效方法。然而，舌下免疫治疗（SLIT）对AR 患者肠道菌群的影响及其与治疗效果的相关性尚不清楚。 方法：本研究招募了24 名对粉尘螨过敏的AR 患者和6 名健康供体（HD）。所有AR 患者均使用标准化的粉尘螨滴剂接受SLIT 治疗。收集AR 患者和HD 供体在治疗前、治疗后1 个月以及3 个月的粪便样本，进行宏基因组测序分析。 结果：与HD 供体相比，AR 患者肠道菌群

特异性免疫球蛋白G4 在过敏性鼻炎中的表达及其在舌下免疫治疗疗效评估和预后预测中的价值 过敏性鼻炎（AR）是一种全球患病率不断上升的普遍健康问题，舌下免疫治疗（SLIT）已显示出治疗AR 的有效性。我们检测了特异性免疫球蛋白G4（sIgG4）在AR 中的表达及其在评估SLIT 疗效和预测患者预后中的作用。我们比较了AR 患者在SLIT 前后的鼻部症状总评分（TNSS）、总用药评分（TMS）、视觉模拟评分（VAS）、炎症因子和免疫功能指标。SLIT 降低了TNSS、TMS、VA

过敏原免疫治疗（AIT）仍然是治疗呼吸道过敏的基石，可长期缓解症状、改善疾病和预防疾病进展。虽然淋巴内和表皮免疫治疗以及过敏原与佐剂的组合等新方法显示出希望，但传统方法仍然有效且安全。低变应原T 细胞肽疫苗和重组过敏原需要进一步研究以确认其临床益处。被动免疫治疗虽然在特定情况下显示出有效性，但需要探索其长期疗效和更广泛的适用性。 将AIT 与生物制剂相结合可能会提高安全性和治疗效果。尽管出现了新的创新，但使用

研究背景： 变应原免疫疗法(AIT) 是一种过敏性鼻炎(AR) 的治疗方法，被认为具有改善病程的潜力，而不仅仅是缓解症状。白细胞介素-36γ (IL-36γ) 是免疫反应中的一个关键因素，它通过激活嗜酸性粒细胞而促进AR 中的嗜酸性炎症。本研究旨在探讨IL-36γ 对接受舌下免疫治疗(SLIT) 的变应性鼻炎患者ⅱ类淋巴细胞(ILC2) 的影响。 研究方法： 24 名AR 患者入组并接受SLIT 治疗。使用酶联免疫吸附试验(ELISA) 定量测定SLIT 期间血清中的IL-36γ、白细胞介素5 (IL-5) 和白

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目的：目前尚不清楚尘螨（HDM）舌下免疫治疗（SLIT）是否对成人特应性皮炎（AD）的皮肤症状有效。 方法：将HDM SLIT加入常规AD治疗中，对10例HDM致敏的AD合并鼻炎患者进行为期2年的治疗。 结果：10名入选患者中有7名完成研究。与治疗前相比，24个月随访时湿疹面积和严重程度指数评分显著降低。与治疗前后相比，使用HDM提取物的嗜碱性粒细胞活化试验、用HDM提取物进行的皮肤点刺试验和特异性IgG4的屋尘螨/粉尘螨的CD203c比值趋于改善。 结论：对于对HD

过敏性结膜炎（AC）等过敏性疾病给全球各国带来了沉重的健康负担，影响着发达国家和发展中国家。尽管其重要性不言而喻，但关于AC的报告往往偏少，导致其发病率和患病率被低估。AC与过敏性鼻炎的共存及其与哮喘的共病凸显了其在临床上的相关性。世界各地不同年龄段和地区的眼部症状与眼部过敏症状共存的患病率各不相同。气候因素、气传性过敏原和环境暴露在眼部过敏的发病率中起着重要作用。过敏原免疫治疗（AIT）是唯一能改变IgE介导的

目的：本研究旨在确定舌下免疫疗法（SLIT）在预防哮喘恶化方面的有效性。 方法：这项回顾性研究调查了2018年1月1日至2019年12月31日期间诊断为变应性鼻炎（AR）的328例5-15岁患者在3年SLIT治疗过程中连续吸入类固醇的比率的变化。这些患者最初没有连续吸入类固醇。使用卡方检验和Fisher精确检验对SLIT和对症治疗组进行了3年的比较。SLIT亚组和导致哮喘加重的因素为次要终点。 结果：该研究包括SLIT组151例患者和对症治疗组177例患者，SLIT组的平均年龄和

🥹畅迪到底有没有用啊？我家孩子六岁，今天才用第五天，从开始总的那天晚上。每天晚上睡觉打鼾，像是有痰一样，用西替利嗪都不行，雾化还有点效果，雾化一停又开始打鼾

儿童变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）的患病率正在稳步上升，其发病与遗传因素、生活环境和接触变应原密切相关。近年来，越来越多的诊断方法被用于辅助诊断AR。除了药物治疗外，环境控制和变应原特异性免疫治疗等个性化方法也逐渐越来越受欢迎。本文回顾了儿童AR的病因、诊断分类、治疗方法和健康管理的最新研究。这些见解将有利于为AR儿童实施个性化诊断和治疗，促进改善症状和生活质量的健康管理策略。

背景：过敏性鼻炎（AR）对整个社会的生活质量及其与过敏性多种疾病的关系有着重大影响。然而，南非的公共和私人卫生系统往往缺乏有效的药物和管理知识。 方法：本综述基于南非过敏性鼻炎工作组（SAARWG）的全面文献检索和详细讨论。 结果：工作组提供了适合南非环境的关于AR的流行病学、病理学、诊断和管理的最新建议。 结论：AR是一种复杂的疾病，与环境过敏原的炎症反应有关。治疗措施包括教育、变应原致敏性评估、药物治疗、变应原免

研究背景：在中国，对苹果过敏的认知十分有限。 研究目的：探讨中国北方地区苹果过敏原成分的临床意义。 研究方法：这项研究招募了40例参与者，分为苹果耐受组（19例）和过敏组（21例）。后者分为口腔过敏症状（OAS，14例）和全身症状（GS，7例）。所有参与者都接受了ImmunoCAP检测，以评估体内桦树、苹果及其成分的sIgE水平。 研究结果：Bet v 1 的致敏率为 90%，Mal d 1 为 85%，Bet v 2 为 35%，Mal d 3 为 20%。苹果过敏原的总体阳性率为 97.5%，其中一半对

研究背景：儿童早期湿疹与随后的过敏性疾病的发展有关，包括食物过敏（FA）、哮喘和花粉热。然而，湿疹在发病年龄和持续时间方面具有异质性，这可能导致儿童/青少年时期发生不同的过敏结果。本研究目的是确定湿疹表型与儿童/青少年时期FA、哮喘和花粉热的关系。此外，我们描述了根据FA的存在分层的湿疹、哮喘和花粉热的轨迹。 研究方法：TRACKER（现实生活数据库中儿童过敏轨迹）是一项基于人群的队列研究，研究对象是来自生命线队列的68

过敏性哮喘是哮喘患者中占主导地位的表型。虽然传统的药物治疗是哮喘管理的重要组成部分，但它并不能使所有患者的哮喘症状得到控制。最近几十年，一些无法控制的哮喘患者，特别是那些患有过敏性哮喘的患者，已经从生物治疗中受益。然而，生物制剂并不能解决传统药物治疗所留下的所有未满足的需求。值得注意的是，常规药物治疗和生物治疗都不具有疾病改善特性。在这种情况下，过敏原免疫疗法（AlT）是治疗过敏性哮喘不可或缺的组成部

目前变应性鼻炎（AR）的发病机制尚不明确。大多数研究人员认为，AR是环境因素和遗传因素共同作用的结果。舌下免疫治疗（SLIT）是一种可以通过免疫调节机制改变AR的自然病程的治疗方法，并能在治疗后保持长期疗效。鼻腔是AR患者接触外部过敏原、产生炎症反应和鼻部症状的主要部位。因此，在本研究中，我们研究了AR患者的鼻微生物群以及经过SLIT后的变化。在这项横断面研究中，我们收集了以下3组的鼻拭子进行微生物分析：AR患者(AR组）、接受

改良Lund-Kennedy鼻内镜评分对舌下免疫疗法治疗过敏性鼻炎疗效的评价价值 背景：过敏性鼻炎（AR）是一个日益严重的全球公共卫生问题。鉴于改良Lund Kennedy（MLK）评分在鼻炎评估中的重要意义，本研究探讨了其对AR患者舌下免疫治疗（SLIT）疗效的评价价值。 方法：共入组100例AR患者，比较SLIT前后MLK评分、鼻部症状总评分（TNSS）、总用药评分（TMS）、视觉模拟评分（VAS）、炎症因子及免疫功能相关参数。采用Spearman相关分析评价MLK评分与TNSS/TMS/VAS、IL-4/

尘螨引起的过敏性鼻炎患者在舌下特异性免疫治疗中的依从性的回顾性研究 背景：舌下免疫治疗（SLIT）的依从性是决定变应性鼻炎（AR）治疗成功的关键因素。本研究旨在分析尘螨（HDM）诱导的AR患者对SLIT的依从性及新冠大流行（COVID-19）对依从性的影响。 方法：回顾性分析2018年7月至2022年4月接受SLIT治疗的3117例HDM诱导的AR患者的临床资料。本研究评估了SLIT不依从的原因，以及COVID-19大流行期间与大流行前相比不依从的变化情况。 结果：在3117例患者

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3年疗程的舌下免疫治疗可以改善由尘螨诱发的过敏性鼻炎患者的生活质量：一项在真实世界中的观察性前瞻性研究 目的：这项前瞻性研究旨在通过评估使用含有尘螨（HDM）提取物的疫苗进行舌下免疫治疗（SLIT）对诊断为变应性鼻炎（AR）或伴有结膜炎（AR/C）的患者的持续有效性和安全性，提供进一步的支持性证据。 材料和方法：2020年10月至12月，对HDM过敏的AR/C患者（n=111，SLIT组：n=57，对照组：n=54）开始接受标准化SLIT滴剂或对症药物治疗。研究人

走闲鱼，五号收多个，四号也可以收1个。

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青春期前舌下免疫治疗对变应性鼻炎和哮喘的治疗效果优于青春期免疫治疗 背景：探讨舌下特异性免疫治疗（SLIT）对青春期前后变应性鼻炎和哮喘患儿肺功能的临床疗效。 方法：回顾性分析136例4-18岁变应性哮喘和鼻炎患者，接受2年SLIT治疗。患者按年龄分为两组：青春期前组（4-10岁）和青春期组（11-18岁)。在SLIT治疗半年、一年和两年后，评估患者鼻症状总评分（TNSS）、鼻炎药物总评分（TRMS）、日间哮喘症状评分（DASS）、夜间哮喘症状评分（NASS）

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背景：舌下免疫治疗（SLIT）中的精准给药逐渐成为热点，但对于尘螨（HDM）-SLIT，还没有标准化的剂量调整模式。本研究旨在探讨个体化SLIT动态维持剂量递增方案的临床可行性。 方法：本回顾性研究共纳入258名接受HDM-SLIT治疗的变应性鼻炎（AR）患者。根据SLIT的不同维持剂量，患者分为常规剂量（RD）组（n=101）和高剂量（HD）组（n=157）。在RD组中，患者接受了制造商推荐的固定剂量。在HD组中，患者接受了通过动态剂量递增确定的最大耐受剂量。在

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接触室内过敏原是过敏性疾病的主要风险因素。但是，大多数先前关于中国室内过敏原的研究都集中在非常有限的过敏原种类上。对于同时接触多种过敏原的知识仍然缺乏。在这项研究中，我们调查了来自中国11个城市的166个尘土样本中8种过敏原的残留情况。尘螨过敏原，包括Der p 1、Der f 1和Der 2，其检测范围为 < 0.02–283.83 μg/g尘土。狗过敏原Can f 1和猫过敏原Fel d 1的浓度变化很大，狗过敏原Can f 1为 < 0.84–22,896.50 μg/g尘土，猫过敏原Fel d 1为 < 0.

中国学龄前儿童过敏性鼻炎季节性和区域性空气传播过敏原的多中心研究 背景：本研究是一项全国性的多中心流行病学研究，旨在调查中国不同地区学龄前儿童过敏性鼻炎（AR）患者各种空气致敏原的分布变化和季节模式，并分析各种空气致敏原与儿童AR症状的临床相关性。 方法：通过标准问卷收集儿童信息，并对总IgE（tIgE）和11种吸入性致敏原的特异性IgE（sIgE）进行了测试。 结果：结果显示，尘螨是学龄前AR儿童的主要致敏原（39%）。在花粉致敏

背景：传统上，根据过敏原类型和一年中症状的发生时间，将变应性鼻炎（AR）分为季节性AR（SAR）和常年性AR（PAR）。目前还没有关于在过敏原暴露时SAR和PAR症状特征比较的报道。 目的：本研究的目的是分析SAR和PAR在各自过敏原暴露期的临床特征，为制定治疗策略提供有价值的信息。 方法：本研究于2021年8月1日至2022年1月31日在北京同仁医院变态反应科进行。持续纳入自愿参与调查的确诊为SAR和PAR门诊患者。收集了有关病史、症状严重程度、诊断和治

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背景：变应原特异性免疫疗法（AIT）是治疗过敏性鼻炎的有效方法，并且具有长期疗效。然而变应原免疫疗法对于老年患者的疗效仍没有确切定论。 目的：对60岁以上的尘螨过敏的过敏性鼻炎患者进行为期7年的AIT有效性评价。 材料与方法：观察使用尘螨-变应原免疫治疗3年的患者来评估治疗的持续临床效果；分别观察舌下含服特异性免疫治疗（SLIT）和皮下注射特异性免疫治疗（SCIT）治疗7年后的平均校正症状评分（AAdss）和slgG4含量。 结果：尘螨变应

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粉尘螨滴剂治疗不同过敏原合并尘螨致敏的儿童变应性鼻炎的临床疗效观察 研究目的：本研究旨在探讨标准化粉尘螨滴剂舌下免疫疗法（SLIT）治疗不同过敏原合并尘螨过敏儿童变应性鼻炎（AR）的临床疗效和安全性。本研究结果为进一步深入研究AR治疗奠定了初步基础。 研究方法：将152例接受SLIT的AR患儿根据血清学检测结果分为吸入组（尘螨合并吸入性过敏）和食入组（尘螨合并食入性过敏）。通过评估治疗前和治疗2年后鼻部症状总评分（TNSS）、药

变应原免疫疗法对花粉症的治疗非常有效，3年治疗期可获得长期疗效。这种疾病变化伴随着变应原特异性Th2 反应的下调以及诱导持续的特异性IgG和IgA对IgE活性的阻断。在季节性鼻炎儿童中，皮下免疫治疗和舌下免疫治疗已被证明可以减少哮喘症状的发展和哮喘药物需求。尘螨变应原免疫治疗已被证明对成人和儿童常年性尘螨诱导的鼻炎是有效的，并可能抑制哮喘恶化。通过在婴儿期将花生引入饮食中，成功地对儿童期花生过敏进行了初级预防，这为

中国变应性鼻炎患者气传过敏原的致敏特征:一项为期13年的多中心回顾性研究 背景：近二十年来，中国过敏性鼻炎（AR）的发病率逐渐上升，并造成了沉重的经济负担。由于不同国家和地区的气候、气温存在差异，根据当地流行性过敏原谱为过敏性鼻炎患者建立过敏原筛查面板具有重要意义。同时，由于环境变化，过敏原致敏模式也会随时间发生变化，这一观察结果凸显了定期监测不同地区过敏原的重要性。 方法：这是一项多中心横断面回顾性观察

变应原免疫治疗（AIT）的重要性是多方面的，包括临床和生活质量的改善以及长期的成本效益。AIT诱导的免疫耐受的关键机制包括：记忆型过敏原特异性T细胞和B细胞应答向调节表型转变，2型应答减少，过敏原特异性IgE受抑制，IgG1和IgG4的升高，过敏组织中肥大细胞和嗜酸性粒细胞数量的减少以及激活阈值的提高。新颖的AIT患者招募策略的潜力在于考虑到生物标志物发现、分子过敏诊断和移动健康应用方面的新进展，有助于增强个性化方法，从而提高A