A.细胞接种:转染前一天接种细胞,每孔500 μl培养基(不可加抗生素),使细胞在转染时密度在30-50%。 B. siRNA-RFectPM混合物准备: 1. 6pmol siRNA 用50μl无血清培养基稀释。 2. 2μl RFectPM用50μl无血清培养基稀释。轻轻混匀,室温孵育5min。注意:确保在25 min内执行第三步操作,不要过于延迟。 3. 孵育5min后,将siRNA 稀释液与RFectPM稀释液混合(总体积100μl)。轻轻混匀,室温孵育20 min。 C. 将混合物加到培养的细胞内(完全培养基培养): 1. 将100μl混合物加入