张慧杰 毕业于吉林大学计算机科学与技术学院，2017年6月晋升为东北师范大学信息科学与技术学院 教授，博士生导师，智能大数据可视化与可视分析实验室负责人，中国图象图形学学会(csig)可视化与可视分析专委会常务委员、中国计算机学会(ccf)高级会员、csig高级会员，2017年度吉林省人才开发基金获得者，吉林省d类人才。在可视化领域顶级会议“ieee vis”、重要国际会议"acm sigspatial gis”、"eurovis”以及《computer graphics forum》、《the visual computer

2025年4月7日-10日，由东南大学主办的第二十五届会议（FBC25）将在南京盛大启幕。乐氏科技将推带多款高精度科研级气体分析仪及定制化解决方案亮相展台。诚邀各位行业专家、合作伙伴莅临指导，共同探讨技术发展，携手推进科研创新！ 本届FBC25有哪些亮点？ 自1968年首届会议举办以来，国际流化床转换技术会议（FBC）已成为全球流化床领域技术研发、成果转化与产业应用的高端交流平台。 作为流化床领域的国际顶级学术盛会，本次会议旨在汇集全

一、引言 抑菌圈法是一种用于衡量杀菌防霉剂对细菌、霉菌、酵母菌抑菌作用的定性或半定量方法。该方法借助杀菌防霉剂在琼脂平板上的扩散能力，可初步筛选出更有效的杀菌防霉剂品种。 二、用具和材料 1. 培养皿：霉菌培养皿。 2. 移液工具：无菌吸管（或针筒）。 3. 滤纸：圆片滤纸（直径 2cm）。 4. 无菌水制备材料：带玻璃珠的无菌水、带过滤漏斗的三角瓶。 5. 操作工具：镊子、接种针（环）。 6. 培养基：熔化状态的琼脂培养基（最好保温于

科研干货｜USP1如何稳定CDK5？ ✨Step1：锁定目标蛋白！ 👉实验方法：IP-MS筛选+UbiBrowser预测 🌟亮点发现：从6个候选蛋白中锁定CDK5！敲低USP1后CDK5蛋白减少但mRNA不变，说明USP1在翻译后调控CDK5（图2b-c） 💡#科研小技巧 蛋白水平变化但基因不变？快查翻译后修饰！ 🤝Step2：USP1与CDK5 相互作用！ 🔍RosettaDock预测互作结构（图2d） ✅实验验证：内外源Co-IP+ GST pulldown三连击（图2e-g） ❗️结论：USP1和CDK5是真互作！ #实验锦囊 互作验证黄金三件套：预测+Co-IP+

需要让多糖和nhs酯连接，但是谷歌学术里找的文献都是羧基连nhs酯的，有人做过羟基连nhs酯的实验吗，求个实验步骤，或者好的参考文献也行啊

这个资源真的好难找，找了好久在其他网站找到了，但是是需要关注VX公号的，大家如果不怕麻烦可以下载看看，1-4都是全的。 大家扫描文末的码，然后回复关键词就可以获取网盘的资源。如果扫不出来可以直接关注“益加医”，算是一个科研分享平台，资源还蛮全的。

羧酸酯酶主要位于肝、其他组织及细胞胞液、线粒体和内质网。它是一种多聚蛋白，主要催化酯、硫酸酯和酰胺的水解。参与外源性化合物，如农药残留等的代谢过程，通过水解的作用将这些有毒害的物质转化为更容易排出体外的代谢产物。在脂质代谢过程中，羧酸酯酶能够水解甘油三酯，磷脂等，生成脂肪酸和甘油，为细胞提供足够的能量。在药物代谢过程中，羧酸酯酶能够提高药物在组织中的转运效率。它还参与了生物体内的一些信号分子的代谢

🔍 ChIP-seq是什么？ ChIP-seq全称：染色质免疫沉淀测序（Chromatin Immunoprecipitation Sequencing） 本质：锁定特定蛋白（如转录因子、组蛋白修饰酶）在基因组上的结合位点！ 🔬 实验三步走 Step1：交联抓包 💥 → 甲醛处理细胞，把DNA和蛋白“粘”在一起 Step2：抗体钓鱼 🎣 → 用特异性抗体抓住目标蛋白，连带结合的DNA片段一起沉淀（一锅端！） Step3：测序破案 🧬 → 纯化DNA，高通量测序+生物信息学分析，锁定结合位点（精确到碱基！） 🌟 三大应用场景 1

国家级、核心、SCI

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🥑北京211法学硕士毕业 🥑在校硕博小团队💛非中介❌ 🥑论文✍🏻#一句话把AI整不会了#

有没有大佬知道蛋白降解剂VCB的表达和纯化条件！

哈喽！今天小编给大家推荐Biological Research 创办于1964年，是一本国际性的生物学研究期刊，由智利生物学研究所（Instituto de Investigaciones Biológicas）出版。出版周期是季刊。该期刊最初以西班牙语发表智利生物学研究为主，后来逐渐扩大为全球范围内的生物学研究发表平台。 期刊推荐 Grain Rain BIOLOGICAL RESEARCH ISSN：0716-9760 1 期刊简介 Biological Research 是一本开放获取、同行评审的期刊，涵盖实验生物学的各个领域，例如生物化学、生物信息学、生物技术、

大家好，今天跟大家分享一篇题为Intra tumor micro biome-derived butyrate promotes lung cancer metastasis（肿瘤内微生物来源的丁酸盐促进肺癌转移）肺癌(LC)是全球癌症相关死亡率最高的癌症，大多数LC复发发生在术后3年内，但其潜在机制仍不清楚。 01 研究背景 肺癌 （LC） 的大多数复发发生在手术后 3 年内，但其潜在机制仍不清楚。在这里，我们收集了无复发生存期较短 （<3 年，复发组） 和较长 （>3 年，非复发组） 的 LC 组织。通过使用 16S 测序，我们发现

小型 实验型 微型喷雾干燥机(喷雾干燥仪/喷雾干燥机)及其主要适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末，对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物农药、酶制剂等，因所喷出的物料只是在喷成雾状大小颗粒时才受到高温，故只是瞬间受热，能保持这些活性材料在干燥后仍维持其活性成份不受破坏。

细胞传代操作记录 💡一、准备阶段 1. 所需用物：移液枪、枪头、15ml离心管、培养皿、橡胶手套。 2. 试剂准备：培养基、PBS（磷酸盐缓冲液）、胰酶消化液。 💡二、操作步骤 1️⃣. 细胞观察：将细胞置于倒置显微镜下，详细观察细胞状态。 2️⃣. 预热：37℃水浴箱中提前预热培养基、胰酶、PBS，确保温度适宜。 3️⃣. 移除旧培养基：使用移液枪将旧培养基小心吸除。 4️⃣. PBS清洗：加入2mL PBS缓冲液，轻轻摇晃（8-10次）后，弃去旧培养皿/培养瓶

💡《JCI》解读：UBE2C如何调控SNAT2泛素化 📌【研究主线四步破译】 1️⃣ 靶点锁定：IP-MS筛出关键底物SNAT2👉用IP-MS+泛素组学双剑合璧，发现UBE2C作用下SNAT2泛素化水平飙升（图1a） 🔥核心线索：SNAT2是氨基酸转运蛋白，与肿L代谢&转移密切相关！ 2️⃣ 实锤互作：Co-IP+PLA双重验证Co-IP和PLA实验证实UBE2C与SNAT2相互作用（图1 b-c）。 🚨意义：物理结合是功能调控的前提！ 3️⃣ 泛素化"跷跷板"效应🔍Co-IP发现：UBE2C促进SNAT2单泛素化（图1d）同时

《PNAS》分子互作机制 第一步，确定与下游蛋白分子的互作关系 内源Co-IP实验和GST pulldown实验发现USP8与GPX4互作（图2a-c）。 第二步，探索USP8与GPX4蛋白结合的具体位置 针对USP8构建不同的突变体分别进行Co-IP实验，发现USP8通过 aa1-313、aa715-1118区域与GPX4结合（图2d-e）。 第三步，USP8如何影响GPX4蛋白的稳定性 USP8是一个去泛素化酶。Co-IP分析发现，USP8能降低GPX4的泛素化水平，而酶非活性突变体USP8-c786a则不能去除GPX4的泛素链，表明USP8通过其去泛素化酶活性

扫描电镜仪器，红外，x射线，质构，电子笔，电子舌，色差分析，液质联用

做科研难免要和外包实验公司打交道，以下是整理的一些对接外包公司的经验，让科研小伙伴们少走弯路！ 一：首先我们来唠唠为啥实验外包在科研里越来越火啦！ ⏱节省时间：科研实验周期老长老长了，自己搞太耗时间。外包出去，就能把这些时间省下来干别的重要事儿。 💸节约费用：实验仪器又多又贵，买齐设备得花大钱。选择外包，不用采购设备，把有限的科研经费花在刀刃上。 🚫省却不必要投入：有些实验器械操作超专业或者涉及跨专业

乙醇酸是从一些水果中提取，如柠檬、甘蔗、苹果等。化学式为C2H4O3，分子量为76.05，溶于水，溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等有机溶剂，不溶于烃类。乙醇酸含有一个羧基和一个羟基，具有羧酸和醇的双重性质，既能是生成酸盐，也能生成酯。乙醇酸用于日用化工，电镀和表面处理，化学清洗，生物降解材料的合成，工业杀菌等领域。 检测样品中的乙醇酸含量，实验室一般会用到高效液相色谱（HPLC），气相色谱（GC），液相色谱质谱联用（LC-MS），酸

《PNAS》：USP8如何影响GPX4蛋白的稳定性？ 🔬【科研干货】USP8如何影响GPX4蛋白的稳定性？一篇搞懂蛋白稳态机制！ 铁死亡（ferroptosis）在肿瘤治L领域超火🔥 但GPX4蛋白的调控机制还不明确！ 发现去泛素化酶USP8可能是关键钥匙🗝️ ✨核心发现 1️⃣【敲低USP8会降低GPX4蛋白量】 👉WB显示蛋白显著减少（图1a-b） 👉但RNA水平稳如泰山（图1c）➡️说明是翻译后调控！ 👉抑制剂处理也重现现象（图1d）✔️ 2️⃣【GPX4酶活性是关键】 💉构建WT和突变体U46

细胞核染色一般包括Ethidium Homodimer-1（溴乙啡锭二聚体 1）、Hoechst 染料、DAPI、PI 等细胞核染料。 Ethidium Homodimer-1 (EthD-1)主要用于染色死细胞。它与细胞核结合后，可发出红色荧光，常用于检测细胞的死亡状态。（1）Ethidium Homodimer-1是一种高亲和性的荧光核酸染料，与DNA或RNA结合后，可以使荧光增强30多倍。（2）由于带有较强正电荷，所以该染料不能穿过细胞膜进行活细胞染色，但是可以准确的检测溶液中的核酸或者解体细胞中的核酸，是一种较灵敏

如何验证TRIM56与YBX1相互作用？ TRIM56-YBX1互作机制揭示神经损伤修复新靶点 研究亮点： 1️⃣ 调控机制解析 通过泛素-蛋白酶体抑制剂（MG132）特异性实验，首次证实神经元中YBX1蛋白稳态受泛素化降解途径调控，为靶向YBX1的药物开发提供理论依据。 2️⃣ 关键互作验证 综合运用IP-MS、分子对接及内外源Co-IP技术，确证E3泛素连接酶TRIM56与YBX1存在强结合，且在脊髓损伤（SCI）和缺氧缺糖（OGD）模型中互作强度显著下降，提示其在病理过程中的动态调控作

一、实验前准备 1、明确实验目的 确定待提取目标成分（如油脂、生物碱等） 明确后续分析要求（定量/定性） 2、样品预处理 固体样品需粉碎过筛（通常40-60目） 含水样品需预先干燥（避免溶剂稀释） 称取适量样品（一般5-20g，需记录精确质量） 3、溶剂选择原则 根据"相似相溶"原则选择： • 非极性成分（油脂）→石油醚、乙醚 • 中等极性→氯仿、丙酮 • 极性成分→甲醇、乙醇 考虑沸点（通常60-80℃为宜） 二、实验装置搭建 1、标准组装

我司为北京百奥思科生物医学技术有限公司，MDL自建超6000平米研究中心，拥有动物平台，细胞生物学平台，分子生物学平台，蛋白免疫平台，病理平台，以及快速检测平台，能够承载广泛的医学研究工作。欢迎各位老师随时参观实验室，参与实验。还有动物实验外包项目可以私信我~

硫苷的全称是硫代葡萄糖苷，它是十字科蔬菜中的一种次生代谢产物。根据侧链基团的不同，可以分为脂肪酸，芳香族，吲哚族。硫苷的侧链结构种类比较多，有直碳链，支碳链，羟基，羰基等。硫苷的侧链R基团是不同的，当R基团为甲硫氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸的时候，它就是脂肪族硫苷；当R基团是苯丙氨酸和酪氨酸，为芳香族硫苷；当R基团为色氨酸时，为吲哚族硫苷。硫苷降解产物具有一定气味，具有杀菌杀虫的作用。 检测方

1、样品粒度： 影响：样品粒度越小，表面积越大，溶剂与样品的接触越充分，提取效率越高。 措施：适当研磨样品，使其粒度均匀且适中，避免过细导致堵塞。 2、样品湿度： 影响：湿度过高可能稀释溶剂，降低提取效率；过低则可能使样品结块，阻碍溶剂渗透。 措施：根据样品性质，适当干燥或调节湿度。 3、样品装填： 影响：装填过紧阻碍溶剂流动，过松则降低提取效率。 措施：均匀装填样品，保持适当松紧度。 4、样品成分： 影响：复杂基

铁死亡调控：USP8如何稳定GPX4？🔬 🌟 研究亮点：铁死亡是一种新型细胞死亡方式，而GPX4是其关键调控蛋白。揭示了USP8在调控GPX4蛋白稳定性中的重要作用！ 🔍 关键发现： 1️⃣ 敲低USP8降低GPX4蛋白水平 通过WB实验发现，敲低USP8显著降低了GPX4蛋白表达（图1a-b），但不影响其RNA水平（图1c）。使用抑制剂也得到了类似结果（图1d）。👉 提示：USP8可能在翻译后水平调控GPX4！ 2️⃣ GPX4的功能验证 构建GPX4 WT及其酶促失活突变体U46S，发现过表达GPX4 WT能有

TRIM25如何通过泛素化调控ITPKB的稳定性 TRIM25（泛素连接酶）通过给ITPKB蛋白“贴标签”（K48泛素化），让它被蛋白酶体“吃掉”，从而调控细胞存活和氧化应激！ 📌 机制解析 1️⃣ TRIM25是“清洁工”还是“杀手”？ 敲低TRIM25 → ITPKB蛋白堆积（图2a-b）→ 细胞存活率↑、ROS↓（图2l-m） 过表达TRIM25 → ITPKB被“清理”→ 细胞更易死亡 💡 结论：TRIM25是ITPKB的“杀手”，控制其稳定性！ 2️⃣ 蛋白酶体：细胞里的“垃圾处理厂” 加入MG132（蛋白酶体抑制剂

申报提交阶段（2025年3月）每年3月是国自然集中申报的关键时期，申请者务必在此期间完成申报资料的提交。一旦错过，就只能等待来年。 所以，提前做好周全准备至关重要，资料准备、细节核查等都不可马虎，以免功亏一篑。👉形式审查阶段 (2025年4月-5月初）形式审查的范围广泛，包含申请资格审查，涉及学历、职称以及研究经历等方面；材料齐全性检查，像研究背景、目标、方案、预算等都在检查之列；还有附件审查，例如个人简历、研究计划

柠檬酸合成酶，也称为柠檬酸缩合酶。如果它要发挥作用，需要乙酰辅酶a和草酰乙酸作为底物。说来话长，这就要从三羧酸循环说起。柠檬酸合成酶催化乙酰辅酶a的乙基，和草酰乙酸的酮基结合，生成了柠檬酸辅酶a。这个时候，如果要得到柠檬酸，就要将柠檬酸辅酶a的辅酶a水解出来，生成柠檬酸进入三羧酸循环。这个过程包括底物的氧化、脱羧、还原等反应，受到ATP，NADH，琥珀酰辅酶a抑制。乙酰辅酶a和草酰乙酸是影响到柠檬酸合成速率。 检测方

如何鉴定泛素修饰类型和靶蛋白的修饰位点？ 1. 使用HA-Ub-WT/KO泛素修饰系统检测修饰类型 步骤： HA-Ub-WT和HA-Ub-KO系统：使用HA标记的野生型泛素（HA-Ub-WT）和赖氨酸突变型泛素（HA-Ub-KO，如K6R、K11R、K27R等）载体，与泛素连接酶（E3）和修饰底物共转染细胞。 CoIP-WB检测：通过免疫共沉淀（CoIP）和蛋白质印迹（WB）检测底物的泛素化水平，明确E3连接酶对底物的泛素修饰类型。 小贴士： HA-Ub-KO系统可以帮助排除特定赖氨酸位点的泛素化作用。 通过对比不

科研求助帖下面私聊的我 一边说自己研究生穷想赚钱一边说自己毕业了 在我提出质疑之后骂了很多脏话 这年头什么人都能当研究生了么

CARM1与HIF1A存在关联并直接相互作用 第一步：筛选CARM1的互作蛋白 用anti-Flag-CARM1 IP-MS技术鉴定CARM1的互作蛋白，结果发现CARM1和HIF1A有“关联”！🔗 （图1a：CARM1和HIF1A的互作初步证据） 第二步：验证CARM1与HIF1A的相互作用 在常氧和缺氧条件下做了Co-IP实验，结果CARM1和HIF1A真的互作！🤝 GST pulldown实验也进一步证实了这一点！ （图1b-g：Co-IP和GST pulldown实验结果） 第三步：确定互作的具体位置 为了搞清楚CARM1和HIF1A的互作细节，构建了CARM1的截短载体： EVH1

生化检查-肝功能各项指标及标志物快速了解！ 五大指标（图一） 八大标志物（图二） 晶莱生化检测服务（图三） 全自动动物生化检测系统 送检要求: ① 样品请低温送检，离心管请勿直接接触冰面。 ② 取走稀释液一将20ul全血加入稀释液中并轻缓吹打均匀检查有无血凝块一2h内及时送检。 ③ 若送检抗凝全血，则需至少送检50ul全血，50mg/ml浓度的EDTA-K2或EDTA-Na2水溶液与血液比例为2ul抗凝50ul全血，及时混匀并保存在2~8°C，24h及时内送检。 样本编号: 请

到其他电脑上就可以识别 我自己电脑软件也重按了 电脑也重启了就是没用

🔬国刊之光《STTT》：分子互作蛋白筛选，从机制到验证全流程。 🌟 STEP1：锁定调控层级——先排除转录干扰！ ✔️ 现象：复发性组织+TMZ耐药细胞中，ITPKB蛋白（非mRNA）显著升高（图1a-b）→暗示是转录后调控（比如降解减少/稳定性增加）。 💡 划重点：若mRNA与蛋白表达趋势不一致，优先考虑翻译后修饰（泛素化、磷酸化等）或蛋白互作调控！ 🌟 STEP2：互作泛素酶筛选——CoIP-MS挖出关键“剪刀手” 🔎 技术流：用CoIP-MS钓取ITPKB的互作蛋白，锁定

长江大学农学院玉米逆境生理与分子生物学团队欢迎各位新生加入！团队简介见下图，有意者可发送邮件或添加QQ咨询。 （邹老师zouhuawen@yangtzeu.edu.cn/QQ 450182220， 张老师zhangbl833@hotmail.com/QQ 1732775251， 刘老师wjliu@yangtzeu.edu.cn/QQ 736188452）。预祝大家一切顺利！

中山大学地球科学与工程学院曹建劲团队对30多个矿床的研究表明，深部隐伏矿体纳米微粒由断裂改造、氧化作用、生物作用等形成，这些纳米微粒由地下水、上升气流等介质携带迁移到地表。矿石物质在形成纳米微粒和往地表迁移过程中，其成分和结构发生了变化，如硫化物矿物转变为硫酸盐、氧化物或氢氧化物等纳米微粒，根据这些转换产物可预测隐伏矿体是否存在，以及预测隐伏矿体物质成分等。

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DCAF7通过抑制G3BP1的K48链多泛素化来稳定G3BP1蛋白 1. 筛选DCAF7的互作蛋白G3BP1 步骤： IP-MS分析：为了探索DCAF7在鼻咽癌（NPC）进展中的作用，进行免疫沉淀-质谱（IP-MS）分析，筛选出DCAF7的潜在互作蛋白（图1a）。 生物信息学分析：通过STRING数据库和Cytoscape MCODE分析，发现G3BP1位于排名最高的蛋白簇中心（图1b）。G3BP1是一种应激颗粒（SG）组装因子，在癌症进展中起重要作用。 Co-IP验证：外源性和内源性Co-IP实验证实了DCAF7与G3BP1的相互作用（图1c）。 小贴

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