真毒，11个月不到复发了

申请人：一切有可能◆ 申请感言：在此感谢百度吧，为我们大家提供了一个交流的平台。百度贴吧可谓是综合性的平台，在这里我们可以看到我们想看的，可以找到我们所关注的，也可以发现一些所未知的，给予了我们正确的诠释和答案。 从注册成百度贴吧吧友的那刻起，一直在关注着胶质母细胞瘤吧，注册吧友的初衷我是作为一名患者的儿子，在这里看到了世间百态，看到了迫于胶母的无奈，也看到了大家一起分享好的方法和经验。 我的爸爸自201

2023年2月2日 正月十一，父亲自己觉得空腹血糖6.3略高左手拇指食指中指麻木，可能是糖尿病，一个人去了成都市三医院检查。没有家人陪同他从早上9点折腾到了下午四点多才回到家。但等我下班回到家一问，才发现他根本连就诊的科室都挂错，他觉得是糖尿病，但挂的却是血液科。医生开了一堆血液检查，血液上并没有特别异常的指标。 但自父亲12月感染了新guan痊愈后，今年1月初我就觉得父亲记忆力变差了许多，理解表达能力也降低了，听力似乎

5.30接到父亲的电话要我在网上预约挂沈阳军区医院的号，他们不会，我试了一下只能约五月六号的，然后就决定去长春，他们从沈阳到长春，我从敦化到长春，晚上休息了一宿，第二天在网上预约吉大一院也是六号才能预约，三院能挂上就去的三院，拍了个核磁加强，急诊大夫说得马上住院，就办理的住院手续，每天就是输液、拍片、做检查，其中有一项检查得六号做，这期间我回了一趟敦化异地就医没整明白怎么办，长春的居住证明也提供不了就

胶质母细胞瘤是胶质瘤中恶性程度最高,生存期最短的恶性肿瘤.有一种中医扎针拨罐疗法可以治愈.以后不再复发.也就是根治,巳成功根治了六人.有姓名.联系电话.有治疗前后对比的磁共振照片,现在正在治疗的有20人.都是做过手术,放化疗后的,地点就在北京, 胶质母细胞瘤找到扎针拨罐源生疗法就有生存的希望

有一位品德高尚、医术精湛的，他前期免费治疗，你满意后适当给，他从不难为患者

【问题】开封急性淋巴细胞白血病基因检测哪家靠谱？ 急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种严重的血液系统恶性肿瘤，基因检测在诊断、治疗及预后评估中扮演了重要角色。以下是关于开封地区急性淋巴细胞白血病基因检测的相关知识问答： 1. 什么是急性淋巴细胞白血病基因检测？ 急性淋巴细胞白血病基因检测是通过检测患者体内的遗传物质，分析其基因突变类型，从而对疾病进行诊断、风险评估和个性化治疗的一种方法。它可以提供关于疾病进展和

特大好消息，又一家弥漫中线四级无创声动力治疗后效果明显肿瘤组织很暗淡坏死液化缩小

2019.12.5母亲做的手术。 2019.12.14母亲病理确诊胶质母细胞瘤4级 2019.12.15开始吃化疗药物泰道替莫唑胺 2019.12.30复查二次住院 2020.1.13开始接受放疗 2020.2.26为期30次放疗（58天的住院）结束 2020年3月6日上午母亲开始出现嗜睡，后问她昨晚睡得好不好，她说睡得挺好的，问她那为什么总打盹，她说不知道为啥；今天早上把剩余最后的替莫唑胺2片小的吃了。2020年3月5日晚8点05分左右偏瘫的右腿出现打颤（癫痫）时间不到1分钟，因预防癫痫的药物丙戊酸钠（住

华山医院做完手术，直到出院医生也没跟我说病情，出院之后又要我来挂号，我看症断书胶质母细胞瘤GBM请问术后怎么护理啊，医生什么也没说，这大医院医生太不负责了

#货拉拉司机回应与保时捷纠纷##四级胶质瘤# 特大好消息又一家四级胶质瘤两次无创声动力治疗后两年多了，这两天刚复查的，原肿瘤坏死灶处还是持续吸收缩小中。声动力治疗后这样的基本后边好吃好喝养成好的生活习惯就行了基本五年十年没太大问题了

我地母亲是17年2月初做的第一次手术，病理显示间变性多形性黄色星型细胞瘤3级，18年12月份复发做的第二次手术，病理显示胶质母细胞瘤4级，手术后同步放化疗。截止到现在已经满4年了，这4年期间人身体一直很好完全自理，都没有感冒过，但是自从22年8月份开始脑袋糊涂的越来越厉害了，到现在都不认识我了，有时候都找不到自己的房间，做了核磁大夫说没有复发，说是手术后脑萎缩引起的老年痴呆，不知道以后会是什么样子，越想越焦虑，感觉

如题，求购蒂清，家里只有农合没有医保，求助大家有没有多余蒂清转让，谢了

特大好消息，四级野生胶母手术放化疗后刚有点复发，用了无创声动力疗法季鹰医生的医疗团队的临床疗法后快十年了，近期复查还是好好的一点异常都没，各方面正常 #胶质瘤复发##野生胶母复发##胶质瘤四级##弥漫中线胶质瘤#

请问是胶母吗

7月10日，妈妈走了。 原本这天约了医生去拿药，结果接到电话说我妈呼吸急促，手脚冰凉，顿时心慌了，开车回家的路上都止不住颤抖，赶上了妈妈最后一口气。 一到家我叫了一声妈，然后打水给她做身体最后的清洁，边擦拭身体边告诉妈妈，不怕啊，不痛了，没事了，你放心我，我会好好的。 然后颤抖的给她穿上早就准备好的寿衣，抬到准备好的木板床上，期间硬生生把眼泪憋了回去，因为我不能哭，不能崩溃，不然没人主持妈妈的身后事了。

老父半年以来，牙疼，拔牙，拔牙后头痛，5月初突发不识亲友，他脾气怪异，性格固执，又身体健朗。当时以为最重不过阿茨海默，老父又抗拒，拖到7月初，医院缴费，拖来做检查，核磁，增强核磁，报原发性胶质母细胞瘤。也算见惯了风雨，什么鼻咽口腔胃肠乳腺甲状腺癌都接触过，病人都生存的挺好的，特别是这个东西不带癌字，当时也没觉得多大事，直到医生说大多术后一年内复发，中位生存期14个月。天塌了。 哭好后面对事实。我信道，信

我老公47岁，身体特别强壮，但是工作非常疲劳。几天前早上突发脑出血送到医院急救，术前出现脑上，瞳孔散大，术中发现有异常脑组织，病理报告为胶质母细胞瘤4级，野生型。现在人还在重症监护室没有苏醒。在这之前没有症状，只有两三天前喊过一次头疼。

看到群里有发声动力的，不用看就是🐶吴医托跟季鹰出生，奉劝各位有想法的，我家孩子就是实在没有办法去做的声动力，不但屁用没有，而且病情还加重了，我们去拍的片子，好几个医院的医生都说病情加重了，季鹰这个🐶竟然硬要说减轻了，做人真的没有一点底线，我们也是实在没办法才被骗，在这里也是希望各位不要在被s骗子骗钱，家里孩子的信息就不发了，有质疑的可以私信#声动力# #季鹰#

母亲手术后一个月生活基本正常，第二个月正在放化疗，医生说要服用替莫唑安胶囊一年，一是觉得如果这样对身体的伤害较大，二是如果一直服用经济负担较大，想问一下病友们你们术后都是一直服用替莫唑安胶囊，或者其他化疗药物的吗？求解答，处在迷茫中…

特大好消息又一家四级胶母手术后残余，无创声动力治疗后，肿瘤组织消失看不见了，两年了各方面越来越好

附上那个水滴筹认证链接 网页链接 可以点击查看是不是真实的。 ， 不管水滴筹口碑如何，至少会验证真伪，而且有4600多好友助力或捐款，还有很多人证明，也写都不可能造假。 ～ 请客观面对事实！

有人用过吗

医生不建议手术 保守治疗 可现在连医院都不叫住院了 回家能维持多久？医生说就一两个月的寿命 可我舍不得 怎么办

想请教大家有在肺部感染严重的时候做气管切开吗，这几天老妈一直在icu病情反反复复的，前两天刚刚有点稳定，今天又恶化了，说让商量一下做不做气管切开，病理已经出来了是高级别的胶质瘤（WhoⅣ级），关键是做了这个感觉还是病人很痛苦，今天探视的时候又比昨天脸更肿了本来我们喊她还可以睁开眼看看我们，今天都感觉睁不开眼，还一直流眼泪，这个病怎么这么折磨人啊 再次请问大家有必要做气管切开吗，医生也说这个就是暂时有好处，

我母亲四级，现在白天昏睡，晚上精神，请问还能坚持多久

#声动力##四级胶质瘤#特大好消息 又一家四级手术放化疗后复发抓紧声动力后一个月各方面都有好转

看到胶质母细胞瘤，除了震惊就是害怕。我爸爸在2018年3月9日上海华山医院（咖玛刀分院）做的左侧小脑胶质母细胞瘤切除手术，我5月份去的华山总院拿的病理报告，当时我就哭了，四级的胶质母细胞瘤，我只知道是不好的东西，后来我去找到了我们的主刀张主任，其实谈话的时间很短，也就三五分钟，我拿着病理报告，从四楼哭到了一楼，那时候真不知道该怎么办了？ 也许，在一个人面临生死的时候，一切的执着和该放下的东西都已经放下了，回

胶质母细胞瘤，野生型，放化疗后，脑水肿反复，对替莫唑胺也不敏感，怎么办啊

还没有放化疗，想着中医碰碰运气，真难啊，一方面不想让她知道，影响心情，另一方面又想让她知道，趁着还清醒，可以跟孩子亲人道别，不会留下遗憾，放化疗会不会很痛苦，她不太配合治疗的

四级一般能活多久？现在做完手术165天了，感觉状态挺好的，就怕那天突然到来，感觉不太真实，唉

@特大好消息无创声动力脑瘤临床创始人季鹰教授团队研发第五代超声波技术效果非常好，治疗弥漫多发胶质瘤效果有效率明显提升。这次最新改进可以治疗三四弥漫多发功能区胶质瘤。中晚期效果一样好#声动力#

@所有人 特大好消息，又一家弥漫一大片功能区四级胶质瘤两次声动力后肿瘤坏死消融，十一个月了越来越好#四级胶质瘤##声动力#

新型胶质母细胞瘤疫苗SurvaxM获FDA授予快速通道指定

有没有必要做基因检测啊

通过网上查询，这种瘤子很难治愈。死亡率很高，本月二号做完了手术，接下来是剖腹产了。后期复发是肯定的，而且一到复发，生长速度会很快，哎，

202203 脑出血住院，手术，病理胶母，术后恢复不错 202205 由于疫情和排床位，5月进行放化疗，替莫唑胺 202206 放化结束，不良反应较小，心态尚可，28天后下一阶段化疗

#四级胶质瘤复发##弥漫胶质瘤##声动力#特大好消息，又一 家脑干四级胶质瘤，声动力后一年最近复查效果非常好，脑干形态恢复正常，各方面不适都没了