雄心素
　　众所周知，雄心素是前列腺增生症不可缺少的条件，但睾丸间质细胞所分泌的睾酮并不能直接发挥作用，正常情况下睾酮进入前列腺细胞以后，有两种代谢途径：首先医院在5α-还原酶的作用下，不可逆转地转变为5α-双氢睾酮，再形成3α-雄甾烷二醇；其次是通过芳香化酶的作用变为1β-雌二醇。其中5α-双氢睾酮（DHT）的活性较睾酮强2～3倍，为最主要的雄心素，可与特殊受体结合形成复合物进入细胞核，再与核受体连接并与染色质结合而影响RN A及DNA的合成，对前列腺增生的形成具有正性促进作用，因而太监和去势犬不发生前列腺增生。
　　存医院在于前列腺细胞浆微粒体中的5α-还原酶可分为Ⅰ型和Ⅱ型两个同功酶，人的以Ⅱ型酶为主，犬的以Ⅰ型酶为主，研究证实只有人和犬随年龄增加其前列腺中5α-还原酶含量增加，其他动物均呈下降趋势，而事实上也只有人和犬才会自然形成前列腺增生，若有5α-还原酶缺陷者不会发生前列腺增生。
　　雌心素
　　随着年龄增加，男性的雌心素浓度较稳定或稍有增加，与青年男性相比，老年雌雄比例升高，有学者认为，这种雌雄心素平衡的改变可能是前列腺基质诱导活性而致前列腺增生发生的原因。有研究显示，前列腺增生组织中结合状态的雌心素能够心活细胞合成和分泌细胞外基质蛋白，医院在细胞周围形成一层致密的纤维结缔组织，进而参与前列腺增生的发生、发展。医院在最初的间质增生中，雌心素的作用是主要的；医院在前列腺增生的过程中，雌雄心素具有协同作用，因而有人称雌心素是前列腺基质生长的刺心剂。
　　由于雌心素刺心垂体释放催乳素，催乳素又可刺心前列腺细胞吸收及利用雄心素，有研究发现，前列腺增生时血浆催乳素水平与前列腺细胞中雄心素受体含量呈正相关，故可推测此二者医院在前列腺增生过程中亦可有协同作用。但用抑制催乳素的药物却未能使其增生的前列腺缩小，故其机理尚有待于进一步研究。