今年5月才发现自己是强直,呵呵。医生说我的病起码20年以上,我自己都不敢相信。让我回忆这20年来的一切吧。我77年出生,98年以前一切正常打球跑步样样在行,98年6月突然大腿左侧神经放射性疼痛大腿无法用力,上下楼梯要扶墙。以为是坐骨神经痛吃点药就行,但效果不理想。后来去了市里的大一点的医院,医生在我脊柱上按了几个地方我的腿马上就痛。医生叫我拍片子后认定是脊柱软骨发炎,后来吃消炎药和药酒一个月不到疼痛没了,心里高兴啊天天足球篮球。有时觉得腰部不灵活有一点牵扯感,以为是肌肉紧张的原因所以一直不在意。08年后慢慢发现自己早晨起床腰部很僵硬,但过一会僵硬感就没了,腰部觉得又很轻松!打打篮球什么的也没大碍,所以又以为床太硬导致的,真正导致我去医院全面检查的原因很巧,今年5月我一个同学从北京回来,正好请我吃饭。饭后他说我走路的样子很难看尤其是从后面看腰和屁股完全不同步,完全和以前的我走路不同。第二天我就上医院,医生抵住我的后背就叫我弯腰后仰,然后说可能是AS,建议CT以及验血、HLA27测试,结果就是AS.我说能治好吗,医生说治:周杰伦那么有钱都治不好。只能吃药控制。医生给我吃柳氮和美洛昔康。
我吃了3个月药感觉确实不一样了,血液测试指标都正常了。但我怕药物有副作用所以8月6日停药。医生也说我的不是太严重反正是慢性病适当停药也好,但是要过2个月测下血沉与C反。指标如果正常就继续停药,指标高了还是要吃药。
10月测过一次正常,反正我今后每2个月测下血,指标如果高就吃药,不高继续停药。毕竟不能靠吃一辈子药~
反正我也乐观大不了驼背,人生苦短烟酒照样,篮球照样,我甚至都忘记我是AS患者了。每天拥有一颗乐观活跃的心才是最好的良药!!
我吃了3个月药感觉确实不一样了,血液测试指标都正常了。但我怕药物有副作用所以8月6日停药。医生也说我的不是太严重反正是慢性病适当停药也好,但是要过2个月测下血沉与C反。指标如果正常就继续停药,指标高了还是要吃药。
10月测过一次正常,反正我今后每2个月测下血,指标如果高就吃药,不高继续停药。毕竟不能靠吃一辈子药~
反正我也乐观大不了驼背,人生苦短烟酒照样,篮球照样,我甚至都忘记我是AS患者了。每天拥有一颗乐观活跃的心才是最好的良药!!