对于自由基来说,可以离域比多取代能增加更多的稳定性(stability,而非persistence)。相似的自由基稳定性可以用键解离能(BDE)衡量,多一个烷基的对BDE的降低大约是3kcal/mol,和一个双键共轭大约降低BDE13kcal/mol。对于碳正离子来说这两种稳定化作用大小和自由基顺序相反。
第二个问题就很有趣啦...这个书很不严谨的。对反应和过渡态溶剂化的差别是溶剂对反应速率的影响的关键(ΔG≠)。这和过渡态和反应物之间的电荷分布差别有很大关系。
A表可以代表大部分SN2的情况,虽然也有一些例外...
以A表第一种情况为例,溶剂对亲核试剂的比对过渡态的溶剂化能力更强,ΔG≠自然会变大,第三种情况下溶剂对底物的溶剂化作用甚至强于第一种,ΔG≠会变得更大。
通常情况下强亲核试剂都是负离子而非中性分子,属于第一和第三种情况,结论比较显然了吧...