多纳非尼一线治疗肝癌临床数据及不良反应

多纳非尼是口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGF）、血小板衍生生长因子受体（PDGF）等多种受体酪氨酸激酶的活性，也可直接抑制各种Raf激酶以及下游的RAF/MEK/ERK信号传导通路，抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管的形成，发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肿瘤作用。
值得一提的是，多纳非尼与索拉非尼关系匪浅。多纳非尼是索拉非尼的的氘代衍生物，其是通过对索拉非尼酰胺键上的甲基（-CH3）的氢（H）使用氘（D）替代得到的氘代衍生物（-CD3）。
2020年5月30日，ASCO年会上公布了多纳非尼一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究（ZGDH3）的最新研究结果。
ZGDH3是中国首个完成的、用于评估国产靶向新药一线治疗晚期肝细胞癌的II/III期的临床试验，共入组了668例中国患者，是迄今为止中国患者入组数最多的一线晚期肝癌临床试验。