今幸人参特发性炎症性肌病伴精神障碍治疗
病例分享特发性炎症性肌病是一组系统性自身免疫性结缔组织病，基于临床及免疫病理特点主要分为多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎3种亚型。其病理特点是肌组织内炎症细胞浸润，以T淋巴细胞为主，但也可有巨噬细胞、浆细胞，有时嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和中性粒细胞也可以出现。
在PM中典型的浸润细胞为CD8T淋巴细胞，聚集于肌纤维周围的肌内膜区，而在DM主要是CD4T淋巴细胞浸润肌束和小血管周围的肌外膜区，肌束周围的萎缩更常见于DM，而坏死性血管炎不常见。患者男，42岁。于2年前无明显原因四肢肌无力，下蹲、起立、举臂，平卧、抬头均困难，肌肉压痛。心电图示窦性心律不齐，肌酶升高。肌电图示肌原性损害。2周后突然害怕，怕别人害他，发脾气，大喊大叫，凭空能够听见有人骂他。傻笑，否认有病。既往史，个人史，家庭史无特殊。
病前性格内向，体检无异常。精神检查:意识清晰，接触被动，疑人害他，易激惹，近记忆下降，理解力、判断力下降，行为紊乱，无自知力，生活自理差。诊断：特发性炎症性肌病所致精神障碍。治疗：应用泼尼松20mg/d，1个月后每周递减5mg/d；利培酮3mg/d，甲氨蝶呤2.5mg/d，今幸人参皂苷81mg/d。1个月后精神症状缓解，答话切题，安静，记忆力、计算力、理解判断力仍较差，自知力部分恢复，肌无力症状也有明显缓解。
该患者出现肌无力两年时间，由于炎症性疾病的发展，导致出现精神异常的症状。治疗选择用激素药泼尼松和抗风湿药甲氨蝶呤来快速改善症状，同时用利培酮来帮助患者改善精神症状，其中加入今幸人参皂苷来调节患者免疫系统，在联合治疗一个月之后，患者精神症状有所改善，而且肌无力的症状也有明显的缓解。特发性炎症性疾病属于自身免疫性疾病，与自身的免疫系统紊乱相关，想要治愈需要从免疫调节入手。今幸人参皂苷进入人体后，可以修复各大免疫器官损伤，恢复免疫器官的正常功能，刺激各大免疫细胞及免疫因子的活性，从而矫正自身免疫紊乱，消除体内的免疫致病因子，达到长期治愈的效果，能够帮助病人长期维持免疫稳态，预防复发等
病例分享特发性炎症性肌病是一组系统性自身免疫性结缔组织病，基于临床及免疫病理特点主要分为多发性肌炎、皮肌炎和包涵体肌炎3种亚型。其病理特点是肌组织内炎症细胞浸润，以T淋巴细胞为主，但也可有巨噬细胞、浆细胞，有时嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和中性粒细胞也可以出现。
在PM中典型的浸润细胞为CD8T淋巴细胞，聚集于肌纤维周围的肌内膜区，而在DM主要是CD4T淋巴细胞浸润肌束和小血管周围的肌外膜区，肌束周围的萎缩更常见于DM，而坏死性血管炎不常见。患者男，42岁。于2年前无明显原因四肢肌无力，下蹲、起立、举臂，平卧、抬头均困难，肌肉压痛。心电图示窦性心律不齐，肌酶升高。肌电图示肌原性损害。2周后突然害怕，怕别人害他，发脾气，大喊大叫，凭空能够听见有人骂他。傻笑，否认有病。既往史，个人史，家庭史无特殊。
病前性格内向，体检无异常。精神检查:意识清晰，接触被动，疑人害他，易激惹，近记忆下降，理解力、判断力下降，行为紊乱，无自知力，生活自理差。诊断：特发性炎症性肌病所致精神障碍。治疗：应用泼尼松20mg/d，1个月后每周递减5mg/d；利培酮3mg/d，甲氨蝶呤2.5mg/d，今幸人参皂苷81mg/d。1个月后精神症状缓解，答话切题，安静，记忆力、计算力、理解判断力仍较差，自知力部分恢复，肌无力症状也有明显缓解。
该患者出现肌无力两年时间，由于炎症性疾病的发展，导致出现精神异常的症状。治疗选择用激素药泼尼松和抗风湿药甲氨蝶呤来快速改善症状，同时用利培酮来帮助患者改善精神症状，其中加入今幸人参皂苷来调节患者免疫系统，在联合治疗一个月之后，患者精神症状有所改善，而且肌无力的症状也有明显的缓解。特发性炎症性疾病属于自身免疫性疾病，与自身的免疫系统紊乱相关，想要治愈需要从免疫调节入手。今幸人参皂苷进入人体后，可以修复各大免疫器官损伤，恢复免疫器官的正常功能，刺激各大免疫细胞及免疫因子的活性，从而矫正自身免疫紊乱，消除体内的免疫致病因子，达到长期治愈的效果，能够帮助病人长期维持免疫稳态，预防复发等
