中国人群常见耳聋基因突变的携带率高达5%，正常听力的父母如果携带有遗传性聋基因，也将面临生育聋儿的风险。这种情况常见于常染色体隐性遗传性聋，父母双方分别携带同一基因上的致聋突变。隐性遗传的特点是个体谢爱双等位基因突变（纯合突变或复合杂合突变）才能表现出耳聋，而单等位基因突变（单杂合突变）携带者不会表现耳聋。父母会有25%的概率将两个突变的等位基因同时传递给后代，此时后代将出现耳聋；父母还有50%的概率将一个突变的等位基因传递给后代，这种情况下孩子和其父母一样，属于听力正常耳聋基因突变携带者；还有25%的概率是父母同时将正常的等位基因都传递给后代，这种情况下孩子的基因是完全正常的。

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