美国辉瑞制药授权印度海德龙子公司阿斯塔Azista生产新冠特效口服药组合Paxlovid,配图正是Paxista。
公开资料显示,Paxlovid诞生于2021年11月5日,由辉瑞研发,《科学》杂志称之为“人类抗击新冠病毒的转折点”。这是一种组合药,由奈玛特韦和利托那韦两种成分构成,推荐剂量为奈玛特韦300mg(150mg×2片)联用利托那韦100mg(100mg×1片)。
北京商报记者查阅Paxlovid发现,组合包装中利托那韦片生产企业显示为Hetero Labs Limited,生产地址为印度海得拉巴市。Paxista背后的Azista地址则显示为不丹的Samdrup Jongkhar。
此外,公开报道显示,今年3月,日内瓦药品专利池组织官网发布消息称,已与35家公司签署协议,这些企业被允许仿制生产奈玛特韦原料药或制剂,其中就包括海德龙。
目前国内只有两款新冠口服药获批,分别是辉瑞的Paxlovid以及真实生物的阿兹夫定片。
公开资料显示,Paxlovid诞生于2021年11月5日,由辉瑞研发,《科学》杂志称之为“人类抗击新冠病毒的转折点”。这是一种组合药,由奈玛特韦和利托那韦两种成分构成,推荐剂量为奈玛特韦300mg(150mg×2片)联用利托那韦100mg(100mg×1片)。
北京商报记者查阅Paxlovid发现,组合包装中利托那韦片生产企业显示为Hetero Labs Limited,生产地址为印度海得拉巴市。Paxista背后的Azista地址则显示为不丹的Samdrup Jongkhar。
此外,公开报道显示,今年3月,日内瓦药品专利池组织官网发布消息称,已与35家公司签署协议,这些企业被允许仿制生产奈玛特韦原料药或制剂,其中就包括海德龙。
目前国内只有两款新冠口服药获批,分别是辉瑞的Paxlovid以及真实生物的阿兹夫定片。