在此,大家想知道的应该是指检测报告用于备案的,那么分制剂类别和器械类别分别说明:
消字号制剂类(包括消毒剂、抗抑菌制剂)送检,注意如下:
(1)首先需要准备好足够量的样品,根据产品作用对象,使用方法,宣称杀灭类别,专业的备案合规代理机构,或者做过同类产品备案检测的实验室,能够给客户一个确切的数量指引。以免数量不够,耽误测试周期;
(2)送检的样品必须为同一批次生产;
(3)报告需要出具给备案主体公司。这点容易被忽视,有些企业再没有确定好是品牌方还是工厂为主体备案,就匆忙送检,结果可能报告上的持有方和备案主体不一致,导致修改报告;
(4)样品性状应与实际生产销售一致,防止后期市场抽检不一致的风险。
消毒器械产品送检需注意以下问题:
(1)通常情况下,只能送检一台产品;
(2)送检产品尽量要确保插电即可使用;
(3)需组装产品要将组装说明书发给实验室;
(4)产品的外观要与实际生产销售一致;
(5) 如果产品比较特殊,比如新原理,或者特殊使用环境,需要配套设备运行等,最好提前和实验室或者备案代理机构说清楚,有可能需要企业提供配套的设备,或者专用的测量工具。
消字号制剂类(包括消毒剂、抗抑菌制剂)送检,注意如下:
(1)首先需要准备好足够量的样品,根据产品作用对象,使用方法,宣称杀灭类别,专业的备案合规代理机构,或者做过同类产品备案检测的实验室,能够给客户一个确切的数量指引。以免数量不够,耽误测试周期;
(2)送检的样品必须为同一批次生产;
(3)报告需要出具给备案主体公司。这点容易被忽视,有些企业再没有确定好是品牌方还是工厂为主体备案,就匆忙送检,结果可能报告上的持有方和备案主体不一致,导致修改报告;
(4)样品性状应与实际生产销售一致,防止后期市场抽检不一致的风险。
消毒器械产品送检需注意以下问题:
(1)通常情况下,只能送检一台产品;
(2)送检产品尽量要确保插电即可使用;
(3)需组装产品要将组装说明书发给实验室;
(4)产品的外观要与实际生产销售一致;
(5) 如果产品比较特殊,比如新原理,或者特殊使用环境,需要配套设备运行等,最好提前和实验室或者备案代理机构说清楚,有可能需要企业提供配套的设备,或者专用的测量工具。