基因罕见病一词在妇产科中较为常见，是宝宝先天缺陷的原因之一，携基因罕见病出生的宝宝出生，不但宝宝自身受罪，也会给整个家庭带来巨大打击。依托现代医学检查手段可以避免不健康的宝宝出生，那罕见病产检可以筛查吗?
　　⒈罕见病产检可以筛查吗?
　　有些孕期的检查是可以排除基因问题的，唐氏筛查和敏儿安T21是排除基因罕见病的初步筛查。若唐筛或敏儿安结果为低风险，意味着胎儿畸变的可能性比较低。若提示存在高风险，那么必须做进一步筛查，这样才能排除是否患有基因罕见疾病。

　　⒉什么检查更适合孕妇高效排查?
　　孕妇可以根据自己的情况以及医生的建议，来选择适合自己的检查方式。若想选择最高效的排查，建议优先进行敏儿安检测。敏儿安最快10周可检查，筛查范围除三体综合征外，国际染色体数据库中登记的基因罕见病都能检查，准确率99.9%;唐氏筛查一般是怀孕15到21周之间做，它适合年龄35周岁以下的孕妇，检查范围是18和21三体的综合征，准确率只有60%到70%。

　　⒊每一个孕妇都要做基因罕见病检查吗?
　　无论准爸爸和妈妈是否确诊遗传性疾病，每一个孕妇都有千分之一的几率诞下缺陷儿，80%基因罕见病是源于基因缺陷，95%的基因罕见病都无法治愈，只能通过医疗手段维持生命。预防胜于治疗，建议所有备孕家庭都要做敏儿安检查，避免因基因缺失而诞下不健康的宝宝。更多详情可登录香港中环专科体检中心网站或添加客服（tchchk）在线咨询。
　　敏儿安T21检测预约：https://www.tchc.hk/cn/genetictest/t21/?C=18&Y=tb

　　罕见病产检可以筛查吗?敏儿安高效快速查看宝宝是否有基因缺陷的问题，每一个家庭实现优生优育的可能。现在哪里预约敏儿安最快速，香港中环专科即可预约!