🐁🐀 抗病毒药物则根据抗病毒原理分为：
1，穿入和脱壳抑制剂：
病毒感染细胞，第一步就是需要穿透细胞膜，进入细胞内部。然后病毒遗传物质从病毒蛋白质外壳中脱壳而出，利用细胞的酶系统和原料进行遗传物质扩增以及蛋白质表达，最后完成病毒的组装，“破茧而出”：
而穿入和脱壳抑制剂就是抑制病毒入侵细胞的前面两个步骤。代表药物包括金刚烷胺、金刚乙胺、恩夫韦地、马拉韦罗。大家最熟悉的就是金刚烷胺，因为它作为抗病毒药物出现在很多种复方感冒药中。但是很遗憾，因为金刚烷胺上市很久，所以已经有很多种呼吸道病毒进化出了对金刚烷胺的耐药性，尤其是RNA病毒，因为突变频繁，很容易出现耐药。
2，DNA多聚酶抑制剂：
代表药物是阿昔洛韦，更昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦。可以记忆为各种“X昔洛韦”。通过抑DNA多聚酶的活性打断病毒DNA的复制。
3，蛋白质抑制剂：
代表药物是沙奎那韦。仅被用于抗艾滋病治疗的联合用药。因为沙奎那韦是一种特殊的肽，其结构非常类似于HIV病毒的前体蛋白。正常情况下，HIV合成的前体蛋白会被裂解酶裂解成成熟蛋白，这些成熟蛋白就可以包裹复制的HIV-RNA组装成新的，成熟的HIV病毒：
新复制的病毒RNA和病毒结构蛋白、酶一起通过出芽的形式离开细胞。但此时的病毒尚未完全成熟，需要蛋白裂解酶将前体蛋白裂解，这样病毒才能最终成熟
但这一步会被沙奎那韦“截胡”，因为沙奎那韦与裂解酶的亲和力更高，裂解酶只顾着跟沙奎那韦亲亲抱抱举高高了，那些HIV前体蛋白就被晾在一边，病毒复制的最后一步就这样被阻断了:
蛋白酶抑制剂（例如沙奎那韦）将病毒成熟的最后一步阻断了
4，神经氨酸酶抑制剂：
代表药物是奥司他韦（达菲）、扎那米韦。所谓神经氨酸酶，是一种病毒表面的蛋白质，我们常见的甲型流感病毒，如H1N1,H4N1,H7N9,H9N2等等，其中的N就是神经氨酸酶的简写。
这个神经氨酸酶的功能是催化唾液酸水解，协助成熟流感病毒脱离宿主细胞。也就是说病毒复制好了，要借助神经氨酸酶打破宿主细胞的细胞膜，从而进入更加广阔的天地，感染更多健康细胞。然而就是这万里长征的最后一步，被神经氨酸酶抑制剂给截胡了。
1，穿入和脱壳抑制剂：
病毒感染细胞，第一步就是需要穿透细胞膜，进入细胞内部。然后病毒遗传物质从病毒蛋白质外壳中脱壳而出，利用细胞的酶系统和原料进行遗传物质扩增以及蛋白质表达，最后完成病毒的组装，“破茧而出”：
而穿入和脱壳抑制剂就是抑制病毒入侵细胞的前面两个步骤。代表药物包括金刚烷胺、金刚乙胺、恩夫韦地、马拉韦罗。大家最熟悉的就是金刚烷胺，因为它作为抗病毒药物出现在很多种复方感冒药中。但是很遗憾，因为金刚烷胺上市很久，所以已经有很多种呼吸道病毒进化出了对金刚烷胺的耐药性，尤其是RNA病毒，因为突变频繁，很容易出现耐药。
2，DNA多聚酶抑制剂：
代表药物是阿昔洛韦，更昔洛韦、伐昔洛韦、泛昔洛韦。可以记忆为各种“X昔洛韦”。通过抑DNA多聚酶的活性打断病毒DNA的复制。
3，蛋白质抑制剂：
代表药物是沙奎那韦。仅被用于抗艾滋病治疗的联合用药。因为沙奎那韦是一种特殊的肽，其结构非常类似于HIV病毒的前体蛋白。正常情况下，HIV合成的前体蛋白会被裂解酶裂解成成熟蛋白，这些成熟蛋白就可以包裹复制的HIV-RNA组装成新的，成熟的HIV病毒：
新复制的病毒RNA和病毒结构蛋白、酶一起通过出芽的形式离开细胞。但此时的病毒尚未完全成熟，需要蛋白裂解酶将前体蛋白裂解，这样病毒才能最终成熟
但这一步会被沙奎那韦“截胡”，因为沙奎那韦与裂解酶的亲和力更高，裂解酶只顾着跟沙奎那韦亲亲抱抱举高高了，那些HIV前体蛋白就被晾在一边，病毒复制的最后一步就这样被阻断了:
蛋白酶抑制剂（例如沙奎那韦）将病毒成熟的最后一步阻断了
4，神经氨酸酶抑制剂：
代表药物是奥司他韦（达菲）、扎那米韦。所谓神经氨酸酶，是一种病毒表面的蛋白质，我们常见的甲型流感病毒，如H1N1,H4N1,H7N9,H9N2等等，其中的N就是神经氨酸酶的简写。
这个神经氨酸酶的功能是催化唾液酸水解，协助成熟流感病毒脱离宿主细胞。也就是说病毒复制好了，要借助神经氨酸酶打破宿主细胞的细胞膜，从而进入更加广阔的天地，感染更多健康细胞。然而就是这万里长征的最后一步，被神经氨酸酶抑制剂给截胡了。
