Duchenne型（杜氏肌营养不良）：通常在3-5岁发病，是儿童期最常见的严重类型。早期表现为行走不稳、易跌倒、爬楼梯困难，随病情进展可出现腓肠肌假性肥大、脊柱侧弯等症状。多数患者在12岁左右丧失行走能力，需借助轮椅，最终因呼吸或心脏衰竭危及生命。

肢带型肌营养不良：发病年龄跨度较大，多为10-30岁，部分病例可能延迟至40岁后。首发症状常为骨盆带或肩胛带肌肉无力，如行走时步态异常、上肢抬举困难等。病情进展相对缓慢，但长期可影响日常生活能力。

眼咽型肌营养不良：通常在40岁左右发病，以对称性上睑下垂和吞咽困难为首发表现。随着病情发展，可出现面肌、眼肌无力及萎缩，影响面部表情和进食功能。该类型病情进展较慢，但可能伴随呼吸肌受累。

远端型肌营养不良：发病年龄范围较广，多为10-50岁。主要表现为四肢远端肌肉无力，如手部小肌肉萎缩导致握力下降、足下垂影响行走等。病情进展缓慢，部分患者可长期保持相对稳定的功能状态。

面肩肱型肌营养不良：发病年龄跨度从儿童期到成年期，多在青春期发病。早期表现为面部肌肉无力，如闭眼无力、鼓腮漏气等，随后可出现肩胛带肌肉萎缩，导致肩胛骨翼状突出。病情进展缓慢，多数患者可保持行走能力，但上肢功能可能受限。