克罗恩病是一种炎症性肠病，这种慢性炎症通常累及低位小肠或大肠或两者均受累，并可影响消化道的任何部位。尽管确切病因不明，但免疫系统受到不当触发后可能会引起克罗恩病。根据《默沙东诊疗手册》的表述，典型症状包括慢性腹泻（有时为血性）、痉挛性腹痛、发热、食欲下降以及体重下降。诊断依据是结肠镜检查、视频胶囊内镜检查以及影像学检查（如钡剂 X 光检查、计算机断层扫描或磁共振成像）的结果。目前尚无有效治疗克罗恩病的方法。治疗目的在于缓解症状并减轻炎症，而一些患者则需要进行手术。
在过去的几十年中，克罗恩病在全世界更为常见。但是，最常见的人群是北欧和盎格鲁 - 撒克逊人后裔。男女发病的几率相等，往往会在家庭中流行，似乎在德系犹太人中更为常见。大多数人会在 30 岁之前患上克罗恩病，通常是 14 至 24 岁之间。个别患者在 50 至 70 岁间首次发病。克罗恩病最常见病变部位是末段小肠（回肠）和大肠，但它也可发生在从口腔至肛门整个消化道的任何部位，甚至发生在肛门周围的皮肤。回肠炎症称为回肠炎。当克罗恩病累及结肠时，称为克罗恩结肠炎。克罗恩病累及仅小肠（35% 的患者）、仅大肠（20% 的患者）、末段小肠和大肠均受累（45% 的患者）
直肠通常不受影响，与此不同， 溃疡性结肠炎始终累及直肠。但是，肛门周围感染和其他并发症并不少见。疾病可累及肠道的某些片段，同时在受累部位之间留下正常片段（称为跳跃区域）。在活动性克罗恩病的病变部位，肠壁全层均可受累。克罗恩病的病因尚不确定，但许多研究人员认为，免疫系统功能障碍会使肠道对环境、饮食或传染病原反应过度。某些患者可能具有该免疫系统功能障碍的遗传倾向。吸烟似乎助长了克罗恩病的发展和定期发作。口服避孕药可增加克罗恩病的风险。社会经济地位较高的人群发生克罗恩病的危险可能更大，具体原因尚不清楚。一些报道表明，接受母乳喂养的人可能不易罹患炎症性肠病。克罗恩病的症状，克罗恩病的最常见症状如下：痉挛性腹痛、慢性腹泻（如果大肠严重受累，有时会发生血性腹泻）、发热、食欲不振（不常见）、体重减轻，克罗恩病的症状可能持续数天或数周，也可能自行消退。首次发作后即完全缓解并再不复发的情况很罕见。克罗恩病几乎总是在患者的整个生命中不定期发作。发作可能是轻度或严重的，短暂或长期的。严重发作可能导致强烈腹痛、脱水和消化道出血。目前仍未弄清楚为什么克罗恩病病情会时好时坏、什么原因使其发作或哪些因素与病情严重程度有关。复发性炎症往往出现在肠道的相同区域。也可能出现在经手术切除的病变肠段附近。在儿童中，胃肠道症状如腹痛、腹泻可能不是主要症状，甚至不出现这些症状。相反，其主要症状可能是生长发育缓慢、关节炎、发热或因贫血导致的虚弱和疲劳。
克罗恩病的并发症，克罗恩病的并发症包括：肠道阻塞（梗阻）、肠穿孔（破裂）、腹腔脓肿（化脓性感染）、瘘管（肠道和皮肤或其他器官之间的异常连接通道）、肛裂（肛门皮肤撕裂）和肛门脓肿、结肠癌（大肠癌）、肠瘘。中毒性巨结肠是克罗恩病影响大肠（结肠）时可能发生的一种罕见并发症。大肠停止正常的收缩和扩张，有时导致 腹膜炎。患者可能需要手术。
因慢性炎症造成的瘢痕可导致肠梗阻。穿透肠壁的深层溃疡可形成脓肿、开口瘘管或穿孔。瘘管可连接肠道的两个不同部位。瘘管也可穿通肠与膀胱或者肠与皮肤表面，尤其是肛周皮肤。尽管小肠间的瘘管很常见，但很少出现肠穿孔。肛门皮肤撕裂很常见。当大肠因克罗恩病广泛受累时，通常会出现直肠出血。罹患克罗恩结肠炎多年后，患者发生结肠癌（大肠癌）的危险增加。约1/3的克罗恩病患者有肛门周围病变，尤其是肛瘘和肛裂。
克罗恩病还可致身体其他部位的并发症。这些并发症包括：胆结石、营养素吸收不足（吸收不良）、尿路感染、肾结石、淀粉样蛋白沉积在若干器官中（淀粉样变性）。当克罗恩病引起胃肠道症状发作时，患者也可能出现以下状况：关节炎、眼白炎症（浅层巩膜炎）、口腔溃疡（口疮性口炎）、手臂和腿部出现炎性皮肤结节（结节性红斑）。即使克罗恩病没有引起胃肠道症状发作，患者仍然可能有如下完全与肠道无关的疾病：脊柱炎症（强直性脊柱炎）、骨盆关节炎症（骶髂关节炎）、眼内炎症（葡萄膜炎）、胆管炎症（原发性硬化性胆管炎）、可能含有脓液的紫色皮肤暗疮（坏疽性脓皮病）。