武器的分支机构防务威胁缓解委员会联合决定的一个“非常规试验”。当然，两位受试者也签署了知情同意后加入了试验，充当了“小白鼠试验品”的角色。在一个全球新药研发政策最严格的国家发生这样的故事，要给他们点两个赞：创新和勇敢。特殊的背景，特殊的流程加上科技积累和果断的抉择构成了目前看起来相当具有戏剧性但乐观的局面。如果不是这种特殊的情况，新药研发必须按照FDA非常严格的流程来走，那么ZMapp的试验可能还遥遥无期。当然，这样的故事不会改变FDA对新药研发和上市的严格控制，这次流程外的变通和收获，只有在上述特殊背景下才成立，并不具备普遍意义，今年年初FDA就叫停了美国国防部拨款1.4亿美金启动的埃博拉病毒治疗药物研究。（国防部掏钱，你知道埃博拉病毒的历害了吧）

另外，现在还远不到对新药ZMapp下结论的时候，哪怕是仅有两个临床病例也还在观察中，最终结果还需要时间来判断，更不要说需要更多的临床数据来支持。单克隆抗体这一大类药物对人类远期的影响和安全性都还需要时间来评估。所以，西非的埃博拉病毒感染者想从美国的新药获益，还有long long way to go。

怀特博尔德医生自己步行进入医院。

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楼主打脸开始~

1.米帝国防部拨款1.4亿美金启动埃博拉病毒研究
………………………………………………………实际情况是这样的

楼主爪机无力，求体谅~

那么那个独自走进医院的人是谁？
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另一名感染者 33 岁的 Kent Brantly 医生

1.这不是一个正规的临床试验，而是FDA、美国国立卫生院、Mapp生物制药有限公司（ZMapp生产者）以及美国军方负责大规模杀伤性武器的分支机构防务威胁缓解委员会联合决定的一个“非常规试验”
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实际情况是这样的
两名感染者在接受了圣地亚哥一家私营生物技术公司的实验性药物治疗之后症状有所好转
2.

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吐槽完，收工睡觉~

注意：原文转自微信朋友圈
打脸部分：由楼主自行百度查阅资料后得到，可能并非准确消息，仅供娱乐~

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美国其实是想拿他俩做小白鼠，不过这种勇气真的很牛逼...