武器的分支机构防务威胁缓解委员会联合决定的一个“非常规试验”。当然,两位受试者也签署了知情同意后加入了试验,充当了“小白鼠试验品”的角色。在一个全球新药研发政策最严格的国家发生这样的故事,要给他们点两个赞:创新和勇敢。特殊的背景,特殊的流程加上科技积累和果断的抉择构成了目前看起来相当具有戏剧性但乐观的局面。如果不是这种特殊的情况,新药研发必须按照FDA非常严格的流程来走,那么ZMapp的试验可能还遥遥无期。当然,这样的故事不会改变FDA对新药研发和上市的严格控制,这次流程外的变通和收获,只有在上述特殊背景下才成立,并不具备普遍意义,今年年初FDA就叫停了美国国防部拨款1.4亿美金启动的埃博拉病毒治疗药物研究。(国防部掏钱,你知道埃博拉病毒的历害了吧)