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1马凡综合症是一种遗传性结缔组织疾病，结缔组织将身体的细胞，器官以及各组织连接在一起，它对人体的成长和正常发育起有重要作用。 结缔组织是由蛋白组成的，一种基质蛋白原纤维蛋白-1（fibrillin-1）参与马凡综合症的病理过程，FBN1基因的突变，导致了基因中的微纤维 编码也叫TGF-B增长。 TGF-B的增长导致全身的结缔组织出现问题，从而引起一些与马凡综合症相关的临床特征和身体疾病。 由于结缔组织在人体的各个部位随处可见，因此马凡综合
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0感恩您孙立忠教授！
