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    无菌室的建筑设计、施工与装修,无疑是现代科研与医疗领域中的一项关键工程。在追求极致洁净与无菌环境的道路上,每一步都需精心策划与细致执行。设计之初,需全面考虑无菌室的特殊需求,确保其矮小、平整,且面积适中,便于管理和清洁。内部布局需流畅合理,分区明确,既要保障实验操作的连贯性,又要避免污染。同时四壁及屋顶需采用不透水、耐腐蚀、易清洁的材质,确保环境的持久洁净。在施工过程中,每一项工序都需严格遵守规范
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    无菌室的洁净区设计装修规划在洁净区的照明设计上,应特别关注。首先照明设备必须是无菌的,以防止微生物的滋生。其次,照明设备的位置和光线强度应科学设置,以确保工作区域的照明均匀且充足,既满足工作人员的视觉需求,又不对实验样本或设备产生不良影响。此外,照明设备的维护和清洁也应纳入日常管理中,以保证其长期稳定运行,为无菌室提供持续稳定的照明环境。除了上述硬件设施外,我们还需考虑洁净区的软件管理。一套完善的
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    1. 无菌室的设置 无菌室应根据既经济又科学的原则来设置。其基本要求有以下几点: (1)无菌室应有内、外两间,内间是无菌室,外间是缓冲室。房间容积不宜过大,以便于空气灭菌。内间面积2×2.5=5m2,外间面积1×2=2m2,高以2.5m以下为宜,都应有天花板。 (2)内间应当设拉门,以减少空气的波动,门应设在离工作台的位置上;外间的门也用拉门,要设在距内间的位置上。 (3)在分隔内间与外间的墙壁或“隔扇”上,应开一个小窗,作接种过程
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    随着医疗器械生产质量管理规范的实施,对无菌和植入类医疗器械的微生物实验室已做出相应要求,其中《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则》中第八章监视和测量规定:生产企业应当建立符合要求并与生产产品相适应的无菌检验室。但实际还包括阳性对照室、微生物限度检查室等,总体称之为微生物实验室更加符合实际。目前医疗器械微生物实验室法规要求起步晚,依据不够
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    净化空调系统安装 施工工艺 1.风管材料的选择与表面处理 1.1净化空调工程要求风管材料不能产生尘埃和积聚尘埃,因此材料表面应化学性能稳定、不氧化、不脱落、光滑、无麻点、不起皮,如设计无特殊要求,通常应优先采用优质的镀锌钢板。 1.2镀锌钢板在下料前应做清洁预处理,可用清洁的白布擦去表面的尘埃和油膜,下料和咬口成型应在上述清洁后即刻进行,管段单片咬缝成型后应进行认真的清洁处理。清除镀锌钢板表面的油膜可用无腐蚀性的
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    无菌洁净厂房设计施工的要点 洁净厂房的核心部位是洁净室。所谓洁净室是指对空气悬浮粒子浓度进行控制的房间,洁净室的建造和使用应减少室内诱入、间生及滞留粒子。而室内其他有关参数如温度、湿度、压差等均按要求进行严格控制。控制的主要手段是洁净空调,其保证条件是建筑维护结构。然而,产品的生产是那些被电气、管道相连的工艺设备在自动控制下完成的。 1 洁净室 1.1 洁净室的围护结构 (1)建筑围护结构的材料必须气密性良好,
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    动物房实验室可分为普通环境、屏障环境和隔离环境,动物房实验室的设施环境怎么分类? 无菌、已知菌以及无特殊病原体动物都需要在无菌或尽可能无菌的环境里饲养,这种环境,目前国际上通用称为屏障环境,即用一道屏障把动物与周围污染的环境隔开。 1、隔离环境:  该环境设施采用无菌隔离装置以保存无菌或无外来污染的动物,是在带有操作手套的容器中饲养动物的系统,用于饲养无菌动物和栖生动物。内部保持按微生物要求的100级的洁
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    无菌室装修设计 1. 无菌室的设置 无菌室应根据既经济又科学的原则来设置。其基本要求有以下几点: (1)无菌室应有内、外两间,内间是无菌室,外间是缓冲室。房间容积不宜过大,以便于空气灭菌。内间面积2×2.5=5m2,外间面积1×2=2m2,高以2.5m以下为宜,都应有天花板。 (2)内间应当设拉门,以减少空气的波动,门应设在离工作台的位置上;外间的门也用拉门,要设在距内间的位置上。 (3)在分隔内间与外间的墙壁或“隔扇”上,应开一个
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    无菌室实验操作过程中要注意什么?有哪些必须遵守的条件? 一、无菌室的级别: 根据空气洁净度的不同,无菌室可分为哪几个级别一般情况下,无菌室的等级有百级,千级,万级,十万级,百万级等等。 净化等级一般分为100级、1000级、10000级、100000级,现在2010年版的GMP净化车间已经不用这个叫法了,分为ABCD级别,分别相对应于98版的几个级别,通过检测区域内的尘埃粒子数、浮游菌数、沉降均数评价净化级别,各个级别有不同的要求,净化等级
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    【产品】单人无菌室(俗称:层流床、层流床罩),洁净屏(俗称净化屏)。 【适用】血液科、儿科、烧伤科、肿瘤科等易感科室。 【招商】全国范围招各级代理商。 【优势】有医疗器械注册证和医疗器械生产许可证(消 毒器械生产许可证)、新款产品、竞品少、利润大等 【适用】防止术后感染 【联系】赵经理18151889426(微信同号) 【微信】加微信送资料长期互换优质医疗器械群。
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    净化车间风机安装规定 风机安装一般规定如下: 1)风机基础的检查 当风机基础施工完毕,交付安装单位时,应对基础进行检查。检查内容包括:基础的位置、几何尺寸、预留地脚螺栓孔和预埋件间的位置,混凝土强度试块记录,风机的消声与防振装置等是否与基础相符,是否与风机实物相符,以便事先发现问题和处理问题。 2)开箱检查 风机的开箱检查应符合下列要求: A.按设备装箱单清点风机的零件、部件和配套件并应齐全完好; B.核对叶轮、机壳
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    化学实验室规划设计要点 众所周知,实验室是提供实验条件以便进行科学探究和检测的重要场所!化学实验室是通过化学方法或手段来进行定性或定量分析的这一类实验室。 人们根据活动领域、场所功能等将化学实验室进行分区:核心区域、辅助区域、公共设施区域。 核心区域包括:实验工作区(前处理、理化分析、仪器分析等)、样品制备区(部分实验室需要设置)、危险品贮存区、样品接收室、样品贮存室等; 辅助区域包括:业务接待室、资
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    PCR实验室的功能分区及实验室的要求 1. 基因扩增实验室的设计通常有四大分区:试剂储存和准备区、标本制备区、核算扩增区、产物分析区。这四个分区原本就不需要连接在一起,且在物理空间上必须是完全独立的,各区域无论在空间上还是在使用中,应处于完全的分隔状态,不能有空气的直接相通。 2.PCR实验室的功能区分布: ①基因扩增实验室的用房分区可分散布置,可集中布置;集中布置的分布原则是依次排列、独立分区;4个基本分区可根据需
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    二手原子荧光 原子吸收 液相 气象
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    空调净化工程的节能措施有哪些? 净化工程的功能要求和节能要求不断提高。因此,净化空调工程的空气系统和水系统采取了技术节能改进措施。本文通过控制风机来改变循环水系统的排水和补水方式,从而达到空调运行的节能效果。 空调系统在净化行业中发挥着越来越重要的作用,基本处于领先地位。近年来的生物净化项目,尤其是动物实验室对空调系统的要求越来越高。净化空调系统的主要功能是恒温恒湿。因此,净化空调系统的设计和建设必
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    医疗器械洁净室(区)检查要点及流程 以下检查要点的表述主要分为对现场情况和文件资料的检查两部分,但在实际检查过程中应特别注意现场查看、询问、记录的情况与企业的规定、文件、记录的符合性。 1.现场观察企业生产、检验洁净室(区)环境 (1)洁净室(区)内人流、物流走向是否交叉。 (2)进入一更是否进行换鞋、脱外衣,洗手,是否设置感应龙头、长把龙头或脚踏开关龙头、是否设置烘干器,是否设置门档和防昆虫设施,是否张贴洗手步骤。 (3)
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    生物安全实验室分类与分级 一、分类和分级 1.生物安全防护是指避免生物危险因子对实验室工作人员的伤害和对环境污染的综合措施。 2.生物安全防护实验室则指通过规范的实验室设计、实验设施的配备、个人防护装备的使用等建造的实验室。 3.生物安全防护实验室分为一般生物安全防护实验室(不使用实验脊椎动物和昆虫)和实验脊椎动物生物安全防护实验室两类) 4.每类生物安全防护实验室又根据实验室操作技术、安全设备和实验设施组合的不同而
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    PCR实验室的功能分区及实验室的要求 1. 基因扩增实验室的设计通常有四大分区:试剂储存和准备区、标本制备区、核算扩增区、产物分析区。这四个分区原本就不需要连接在一起,且在物理空间上必须是完全独立的,各区域无论在空间上还是在使用中,应处于完全的分隔状态,不能有空气的直接相通。 2.PCR实验室的功能区分布: ①基因扩增实验室的用房分区可分散布置,可集中布置;集中布置的分布原则是依次排列、独立分区;4个基本分区可根据需
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    在医药无菌车间中,生产循环使用大量器皿需要洗涤、干燥,清洗洁净区域作为生产辅助区域的洁净级别一般要求D 级,干燥间也不例外。在洁净环境下清洗后含有大量水分的器皿的除湿干燥就成为我们要解决的问题。我们通过实例,说明采用合理的设计才能达到节能、干燥除湿的效,对该项工作具有一定理论指导和实际应用意义。 除湿主要分为升温降湿、冷却减湿和干燥剂吸附除湿三种。以前最常用的就是加热升温通风除湿,但在洁净环境下,单纯
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    医药无菌车间工艺管道设计 一、一般规定 1.1工艺管道的干管应敷设在技术夹层或技术夹道中。需要拆洗和消毒的管道应明敷。可燃、易爆、有毒、有腐蚀性的物料管道应明敷,当需穿越技术夹层时,应采取可靠的安全措施。 1.2工艺管道在设计和安装时,不应出现使输送介质滞留和不易清洁的部位。 1.3在满足工艺要求的前提下,工艺管道宜短。 1.4工艺管道系统应设置吹扫口、放净口和取样口。 1.5输送纯化水的管道应符合本标准第5.4.2条的规定,输送
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    洁净厂房的施工程序 空气洁净环境的控制是靠洁净厂房来完成的,所以空气洁净技术也称为洁净室技术。洁净室的建造具有技术含量高、专业工种多的特点。 洁净厂房施工,是指除土建施工以外的其他工种的施工。洁净厂房的种类繁多,每种洁净厂房的施工都有其自身的特点。用途不同,材料不同,施工工序也不同。 下面以固体制剂制药车间为例,介绍其施工程序,其他的洁净室施工程序可以此作为参考,根据设计要求进行适当修改。 例如,新建
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    生物安全二级实验室选址与布局 BSL-1和BSL-2级实验室在选址和建筑物间距方面并没有特殊要求,也不要求有单独的建筑物,不过BSL-2级实验在布局上还是强调要与办公用房和其它公共用房隔离,尽量自成一区或设在建筑物的一端,远离公共活动场所,对功能接近的实验室最好集中布局,尽可能减少对其它区域的影响。BSL-2实验室内部平面布局一般应分成准备区和污染区,根据涉及的病原微生物危害程度,必要是可增加半污染区。 BSL-2实验室分区应根据实
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    无菌室布局标准 1、目的 规范无菌室的建设,为微生物检验和酵母扩培提供无菌的环境。 2、适用范围 本管理规定适用于工厂无菌室的新建和改造。 3、相关文件及术语 3.1相关文件 《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90) 《生物安全实验室建筑技术规范》(GB50346-2004) 《科学实验建筑设计规范》(JGJ91-93) 《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2004) 《通风与空调工程施工》(GB50243-2002) 《采暖通风与空气调节设计规范》(GB50019-2003) 《通风空
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    无尘室净化工程中空气净化处理方案 无尘室净化工程中各级空气洁净度的空气净化处理,均应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤。十万级空气净化处理,可采用亚高效空气过滤器代高效空气过滤器。 无尘室空气过滤器的选用布置和安装方式,应符合:初效空气过滤器不应选用浸油式过滤器;中效空气过滤器宜集中设置在净化空气调节系统的正压段;高效空气过滤器或亚高效空气过滤器宜设置在净化空气调节系统末端,高效空气过滤的安装方
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    无菌实验室工程设计 洁净实验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用,统称洁净实验室、生物安全实验室。怎样设计无菌实验室才能做到无菌呢? 首先,洁净实验室设计过程当中,空调设备是一个关键,因为温度以及湿度的控制可以说是实验室的核心要点,每个实验室针对温度、湿度等方面的要求都具备了相当高的精度,并且还需要空调设备拥有故障率较低的优势。 此外,洁净实验室设计还需要注
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    洁净室工程流层技术的讲解 洁净室工程 流层技术产生于上世纪60年代,常被用于电子产品、精密仪器、生物医药产品生产。洁净室工程的流层技术是一种使车间内使气流以层流的方式进行运动的技术,这种技术的应用可有效地避免空气中的微粒和微生物对产品的污染,为洁净室操作提供符合要求的无尘、无菌环境。 在洁净室工程施工过程中,采用的流层技术可以根据气流方向将其分为水平层流与垂直层流两种。层流洁净室的特点是通过采用流层洁净
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    实验室装修 1、实验室墙壁、顶板和地板应当光滑、易清洁、防渗漏并耐化学品和消毒剂的腐蚀。地面应防滑,不得在实验室内铺设地毯和悬挂窗帘。实验室的墙体,包括顶棚,应结构牢固、气密性好、所有阴角采用圆弧形线条过渡;墙体内壁光洁、不吸附、耐腐蚀、易清洗消毒;墙体和吊顶建议使用彩钢板。 2、地面材料应满足无缝隙、无渗漏、光洁、耐腐蚀的要求。 3、灯具要选用净化灯具,能达到便于清洗、不积尘的特点。实验室应设应急照明装
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    洁净室工程流层技术的讲解 洁净室工程 流层技术产生于上世纪60年代,常被用于电子产品、精密仪器、生物医药产品生产。洁净室工程的流层技术是一种使车间内使气流以层流的方式进行运动的技术,这种技术的应用可有效地避免空气中的微粒和微生物对产品的污染,为洁净室操作提供符合要求的无尘、无菌环境。 在洁净室工程施工过程中,采用的流层技术可以根据气流方向将其分为水平层流与垂直层流两种。层流洁净室的特点是通过采用流层洁净
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    打造无尘净化车间具有很强的综合性。净化车间设计是为了净化而去解决各项洁净技术专业分类在应用工程中的统筹安排,以获得最优化综合效果的空间,特别是无尘车间的建筑设计与空气净化设计,两者在空间布局与气流组织、建筑气密与微正压控制等方面有着密切的关系,做好上述净化车间设计工作能保证无尘车间内密性和洁净度的要求。 一、一般规定   无尘车间的建筑平面和空间布局,应具有适当的灵活性。洁净区的主体结构不宜采用内墙
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    洁净室清洗与消防: 1、洁净室的打扫应在天天下班前技术操作完毕后进行; 2、打扫要在洁净室净化空调体系运转中进行,并依据不一样净化等级进行定时检测; 3、打扫作业完毕后,净化空调体系要继续运转,直到康复规则的洁净度等级为止,通常不短于该洁净室自净时刻; 4、为了避免穿插污染,不一样洁净度等级的洁净室有各自的打扫用品以及净化服,扫在一起的废物装入塑料袋中拿出。关于从生物安全实验室扫出的废物则要燃烧,运用过的打
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    为了维持洁净车间的净化效果,对其进行清洁是必不可少的。小编为大家介绍,洁净车间怎样清洁最合理? 1.洁净车间中,对主、支通风管道清洗小组的工作监督管理,洁净车间指导组员施工技术。风管的清洗工作应分段、分区域进行,在洁净车间风管清洗工作段与非工作段之间,进行清洗的风管与相连通的室内区域之间应采取有效隔离空气措施(指针对问题的解决办法)。 2.对部件清洗小组的工作监督管理,指导组员施工技术,采用专用工具、器械
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    兽药生产质量管理规范的厂房设施 第九条 兽药生产企业必须有整洁的生产环境,其空气、场地、水质应符合生产要求。厂区周围不应有影响兽药产品质量的污染源;厂区的地面、路面及运输等不应对兽药生产造成污染;生产、仓储、行政、生活和辅助区的总体布局应合理,不得互相妨碍。 第十条 厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净度级别进行合理布局,同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。厂房设计、建设及布局应符合
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    GMP净化车间卫生管理 GMP车间为了防止交叉污染,清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别专用,垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫必须在上下班前、生产工艺操作结束后进行;清扫要在净化车间空调系统运行中进行;清扫工作结束后,净化空调系统要继续运行,直到恢复规定的洁净级别为止,开机运行时间一般不短于该GMP车间的自净时间。使用的消毒剂要定期更换,以防止微生物产生耐药性。大的物件搬
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    无菌室是微生物检测的重要场所和基本的设施。它是微生物检验质量保证的重要物质基础,对微生物检测工作者和使用管理者来说,更多的工作是在日常使用之前正常管理,无菌室的标准符合GMP洁净度标准。 1、物品进入无菌室的基本要求:进入无菌室的物品,需要首先在缓冲室内用消毒剂对外部表面进行消毒灭菌,然后在物流缓冲室、传递窗1h以上、以及无菌空气晾干后送入无菌室。请注意不要把纤维、灰尘等东西带入净化实验室。无菌室内的固定
    wol168 8-3
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     无菌室亦称无尘室、洁净室或清净室。无菌室的主要功能为室内污染控制,没有无菌室,污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面,无菌室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间,其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。那么每一个区域的详细技术操作和试剂在下面详细列出。  
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     无菌实验室对于洁净度的规定的要求,不同级别的实验室的洁净度要求不同,那么,无菌室分为哪些级别呢?不同的等级之间又有何操作规范呢?    
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    无菌室一般是在生物实验室内专辟的一个小房间,面积不宜过大,约4m2~5m2,高2.5m左右即可。无菌室外要设一个缓冲间、净化风淋间及更衣间。无菌室和缓冲间都必须密闭。那么无菌实验室设计装修时的注意事项有哪些?     
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     无菌室一般是在生物实验室内专辟的一个小房间,面积不宜过大,约4m2~5m2,高2.5m左右即可。无菌室外要设一个缓冲间、净化风淋间及更衣间。无菌室和缓冲间都必须密闭。室内装备必须有空气过滤装置。无菌室和缓冲间都装有紫外线灯,无菌室的紫外线灯距离工作台面lm。无菌室内的地面、墙壁必须平整,不易藏污垢,便于清洁。工作台的台面必须处于水平状态。工作人员进入无菌室应在更衣室穿戴好灭菌的衣、帽、鞋,经过净化风淋室,再到缓
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    无菌手术室的空气净化系统,保证了手术室的无菌环境,可以满足器言移植,心脏,血管,人工关节置换等手术所需的高度无菌环境。高效率,低毒的消毒剂的合理使用是保证普通手术室无菌环境的有力措施。所有参与手术的人员必须严格遵守无菌操作原则。     
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     无菌手术室的空气净化系统,保证了手术室的无菌环境,可以满足器言移植,心脏,血管,人工关节置换等手术所需的高度无菌环境。高效率,低毒的消毒剂的合理使用是保证普通手术室无菌环境的有力措施。所有参与手术的人员必须严格遵守无菌操作原则。    
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     无菌室装修亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。控制空气悬浮微粒浓度,从而达到适当的微粒洁净度级别。无尘室装修是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除,并将室内的温度、洁净度、内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内而所给予的特别设计的房间。    
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     无菌室,亦称无尘室或洁净室。无菌室的主要功能为室内污染控制。没有洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。无菌室要有密封良好的空间,空气洁净度、温度、湿度、压力、噪音和其他参数可根据需要进行控制。无菌室应根据既经济又科学的原则来设置。     
    田艳178 12-29
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    层流床罩(单人无菌室)属于医疗器械、徐州洁森有该产品医疗器械注册证:卫计委相关文件要求县级血液科必配,按床位配可上量,有收费编码供参考,用于血液内科、烧伤科、透析科、新生儿科、放化疗室、肿瘤科、ICU、皮肤科等净化空气,该产品专业合法的生产企业:徐州洁森环保科技有限公司 【产品】单人无菌室(俗称:层流床、层流床罩),洁净屏(俗称净化屏)。 【适用】血液科、肿瘤科、儿科、烧伤科等易感科室。 【招商】全国范围
    zhaofei 12-23

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