很多动物都具有暗视觉能力，暗视觉动物眼睛的视网膜中所接收的就不是什么可见光的信息，而是一种由动物眼中发射出的具有穿透能力的、χ射线一类的电磁波信息，它与自然光线没有任何关系，这种射线的发射，对人类来讲，是从视网膜的中央凹处发射出的；对暗行动物来说，是从视网膜的反光层发射出的。但是，不论这个电磁波是从哪里发射出的，其接收部分主要是在视网膜的视杆细胞上完成的，这是毫无疑问的。由于人类的进化已进入高级阶段，因此人类眼睛视网膜上的视锥细胞也同样能够在一定程度上接收由视网膜中央凹发射出的、具有穿透能力的电磁波信息。
在人类眼睛的视网膜中央凹处，只有细长形的锥状细胞彼此紧密地挤在一起，每个锥状细胞的感光端占的面积很小。每一个锥状细胞都几乎占有一条神经纤维，通向大脑的视觉区。而在其它部位，锥状细胞与杆状细胞往往都混杂在一起，多由几十个锥状细胞与一个双极细胞相联系，再由若干个双极细胞与一个神经节细胞相连系。也有的锥状细胞和若干个杆状细胞同时与一个双极细胞相连系。愈靠近视网膜的外周部，锥状细胞的密度越稀疏，到将近眼球赤道部视网膜几乎全是杆状细胞。由于视网膜的正面不包含有能够接收具有穿透能力电磁波信息的视杆细胞，
从达尔文自然选择的理论来看，这种解释也是合乎情理的。被捕食动物在自然选择中没有被淘汰，显然与它们自身器官功能进化的程度超过捕食动物有直接的关系，也许就是那么一点点的眼睛暗适应能力上的差异，使捕食动物的数量不至于由于捕食容易而过于庞大，也使被捕食动物能够经常的利用暗视觉功能躲进山洞或黑暗的森林以免一死，使得该动物的种群不至于灭绝，以形成一个有机的生态系统。当然这种由动物眼睛视网膜上发射出的电磁波必须是连续不断地进行的。即无论是白昼还是黑夜动物都要保持一定的眼睛透视功能，只有这样才能够使被捕食动物在进入暗处时能够立刻启动它的暗视觉系统，尽管这个暗视觉系统由于视杆细胞接收的图象不很清晰，也许也不能辨认颜色，但通过它指出一条逃命的道路是没有问题的。
这就充分地说明，人类的眼睛透视功能活动中有光的参与，完全是人类在适应于环境时所产生的功能突变，即在动物单一暗视功能水平上的提高。通俗一点的说，那就是暗视是人类进化初期所具有的基本功能，在人的眼睛视网膜上无光照时，有的神经纤维仍能维持一定频率的传入性冲动即背景性冲动的发放就充分地证明了这一点。由于人类眼睛视网膜上的视锥细胞随着人类的进化也达到高级阶段，视锥细胞介入眼睛透视功能的能力也显著增强。使人类在白昼也具有眼睛透视功能。
而对于低等动物来说，由于在自然选择的生存中，需要随时地保持对正面物体的眼睛透视能力。为了从正面接收眼睛发射出具有穿透能力的电磁波信息，夜视动物不仅将大量的可以接收高频率、短波长的视杆细胞积聚于视网膜中央，而且设置了对高穿透能力电磁波具有阻碍作用物质（多层矩形细胞、无规则排列的油滴、含金属锌的杆状物、晶体核黄素等）的反光器。以便更好地将这些具有穿透能力的粒子俘获，然后通过视神经将视杆细胞上得到的图象信息送至大脑，产生暗视觉。在这个过程中，一般而言是几个光感受细胞和同一个双极细胞相连系，几个双极细胞又与同一个神经节细胞相连系，视网膜的总和性因此较高，但由于没有或很少有视锥细胞的参与，大多数暗视动物色彩还原能力较弱，分辨本领较差。有的甚至根本就没有，是色盲，以至于象暗视能力最强的冱压根白昼就不出来，这种进化也使得它的反光器最亮、功能最强，成了真正的夜游神，能灵活的在夜间捕食猎物。而对我们人类来说，由于进化的结果，使我们人类已经不需要象被捕食动物那样，被追赶时对正前方的物体保持敏感的透视即暗视能力，同时又为了适应白昼强光下的生产活动，视网膜的中央部分被对强光较敏感的视锥细胞所占据，视杆细胞则被挤出中心区域，分布于眼球的赤道周围，来接收正面视觉之外反射回的具有穿透能力的电磁波信息。根据康普顿效应，脸部肌肉骨骼可以降低反射回电磁波的频率，因此在人类眼睛视网膜上即使没有反光层，也同样具有除正面视觉范围之外，即眼球周边区域的透视与暗视的功能。虽然我们人类在进化的过程中已经大部分地失去了眼睛透视以及暗视的功能，但从人类视网膜上杆状细胞与锥状细胞混杂的情况来看，至少部分地拥有这种功能则是确定无疑的。这同时也为将来人体特异功能的开发训练，科学的测试选拔找到理论根据。近代科学的发展指出：光不仅具有波动性，还具有粒子性；微观粒子不仅具有粒子性，也具有波动性。这就是波——粒二象性。所以，视网膜上具有反光器的动物眼睛能反射光线，使光线在进入眼睛后两次通过视网膜上的光感受细胞。于是，具有反光器的动物就比其它动物多了一半有用光，即使在最微弱的光线下依然能看清物体。而缺乏感光器的眼睛（如人眼），光线进入视网膜后被吸收掉了，所以在光线不足或无光的情况下，看不清或看不见物体的这种解释的正确性是令人生疑的？
在人类眼睛的视网膜中央凹处，只有细长形的锥状细胞彼此紧密地挤在一起，每个锥状细胞的感光端占的面积很小。每一个锥状细胞都几乎占有一条神经纤维，通向大脑的视觉区。而在其它部位，锥状细胞与杆状细胞往往都混杂在一起，多由几十个锥状细胞与一个双极细胞相联系，再由若干个双极细胞与一个神经节细胞相连系。也有的锥状细胞和若干个杆状细胞同时与一个双极细胞相连系。愈靠近视网膜的外周部，锥状细胞的密度越稀疏，到将近眼球赤道部视网膜几乎全是杆状细胞。由于视网膜的正面不包含有能够接收具有穿透能力电磁波信息的视杆细胞，
从达尔文自然选择的理论来看，这种解释也是合乎情理的。被捕食动物在自然选择中没有被淘汰，显然与它们自身器官功能进化的程度超过捕食动物有直接的关系，也许就是那么一点点的眼睛暗适应能力上的差异，使捕食动物的数量不至于由于捕食容易而过于庞大，也使被捕食动物能够经常的利用暗视觉功能躲进山洞或黑暗的森林以免一死，使得该动物的种群不至于灭绝，以形成一个有机的生态系统。当然这种由动物眼睛视网膜上发射出的电磁波必须是连续不断地进行的。即无论是白昼还是黑夜动物都要保持一定的眼睛透视功能，只有这样才能够使被捕食动物在进入暗处时能够立刻启动它的暗视觉系统，尽管这个暗视觉系统由于视杆细胞接收的图象不很清晰，也许也不能辨认颜色，但通过它指出一条逃命的道路是没有问题的。
这就充分地说明，人类的眼睛透视功能活动中有光的参与，完全是人类在适应于环境时所产生的功能突变，即在动物单一暗视功能水平上的提高。通俗一点的说，那就是暗视是人类进化初期所具有的基本功能，在人的眼睛视网膜上无光照时，有的神经纤维仍能维持一定频率的传入性冲动即背景性冲动的发放就充分地证明了这一点。由于人类眼睛视网膜上的视锥细胞随着人类的进化也达到高级阶段，视锥细胞介入眼睛透视功能的能力也显著增强。使人类在白昼也具有眼睛透视功能。
而对于低等动物来说，由于在自然选择的生存中，需要随时地保持对正面物体的眼睛透视能力。为了从正面接收眼睛发射出具有穿透能力的电磁波信息，夜视动物不仅将大量的可以接收高频率、短波长的视杆细胞积聚于视网膜中央，而且设置了对高穿透能力电磁波具有阻碍作用物质（多层矩形细胞、无规则排列的油滴、含金属锌的杆状物、晶体核黄素等）的反光器。以便更好地将这些具有穿透能力的粒子俘获，然后通过视神经将视杆细胞上得到的图象信息送至大脑，产生暗视觉。在这个过程中，一般而言是几个光感受细胞和同一个双极细胞相连系，几个双极细胞又与同一个神经节细胞相连系，视网膜的总和性因此较高，但由于没有或很少有视锥细胞的参与，大多数暗视动物色彩还原能力较弱，分辨本领较差。有的甚至根本就没有，是色盲，以至于象暗视能力最强的冱压根白昼就不出来，这种进化也使得它的反光器最亮、功能最强，成了真正的夜游神，能灵活的在夜间捕食猎物。而对我们人类来说，由于进化的结果，使我们人类已经不需要象被捕食动物那样，被追赶时对正前方的物体保持敏感的透视即暗视能力，同时又为了适应白昼强光下的生产活动，视网膜的中央部分被对强光较敏感的视锥细胞所占据，视杆细胞则被挤出中心区域，分布于眼球的赤道周围，来接收正面视觉之外反射回的具有穿透能力的电磁波信息。根据康普顿效应，脸部肌肉骨骼可以降低反射回电磁波的频率，因此在人类眼睛视网膜上即使没有反光层，也同样具有除正面视觉范围之外，即眼球周边区域的透视与暗视的功能。虽然我们人类在进化的过程中已经大部分地失去了眼睛透视以及暗视的功能，但从人类视网膜上杆状细胞与锥状细胞混杂的情况来看，至少部分地拥有这种功能则是确定无疑的。这同时也为将来人体特异功能的开发训练，科学的测试选拔找到理论根据。近代科学的发展指出：光不仅具有波动性，还具有粒子性；微观粒子不仅具有粒子性，也具有波动性。这就是波——粒二象性。所以，视网膜上具有反光器的动物眼睛能反射光线，使光线在进入眼睛后两次通过视网膜上的光感受细胞。于是，具有反光器的动物就比其它动物多了一半有用光，即使在最微弱的光线下依然能看清物体。而缺乏感光器的眼睛（如人眼），光线进入视网膜后被吸收掉了，所以在光线不足或无光的情况下，看不清或看不见物体的这种解释的正确性是令人生疑的？
