免费赠送一份多重荧光免疫组化染料试剂盒，让同学们体验下我们TSA技术荧光试剂盒的优势！
一份试剂盒可以做50-100张片子，冰冻切片和石腊切片都可以适用。
我们TSA技术的多重荧光试剂盒，可以帮同学们解决以下这些问题：
1：我们抗体种属来源不限，适合不同种属抗体比较难买的课题组。
2：荧光信号强度是普通的平均十倍以上，适合检测低丰度蛋白。
3：最多可以在一张片子上，依次对6个蛋白分子染色。同时展示组织原6个蛋白标志物的空间分布。
适合高要求的课题组，特别适合肿瘤相关的实验。
#免疫组化#
另外我们试剂盒做出来的片子，信号强背景弱，大大提高信噪比。并且不会出现抗体之间互相影响！
多个蛋白分子的染色展现在一张片子上，对发文章也有一定的加分作用！
TSA适用的检测方法
· 免疫组织化学 (Immunohistochemistry, IHC)
· 免疫细胞化学 (Immunocytochemistry,ICC)
· 免疫荧光 (Immunofluoresence, IF)
· 核酸原位杂交 (In situ hybridization, ISH)
· 酶联免疫吸附试验 (ELISA)
· 免疫印迹 (Western Blotting)
· 电子显微镜成像（EM）
TSA技术原理
酪胺信号放大技术基于信号分子沉淀（CARD）原理，在过氧化氢存在时，通过抗体或探针固定的辣根过氧化物酶（HRP）将标记的底物酪胺（T）转化为具有短暂活性的中间状态（T*）。
被激活的底物分子（T*）迅速与相接蛋白分子的富含电子区域（酪氨酸残基）进行稳定的共价结合；由于相接的蛋白（如 HRP，抗体，目标抗原）都含有大量的酪氨酸结合位点，所以会富集大量信号，使其检测信号得到几何级放大。
与普通免疫荧光相比，TSA 技术可将 IHC 检测灵敏度提高 1000 倍。DendronFluor®枝杈荧光TSA专利检测技术可将蛋白及核酸的检测灵敏度提升到前所未有的高度。
TSA为什么不受种属限制
同种属一抗在同一样本中的多色荧光标记一直是难题。TSA 技术利用荧光化合物的热稳定性，采用微波煮沸的方式将附着在样本上的<一抗-二抗-HRP>复合物变性和解离，而荧光化合物则始终结合在样本原位。
在下一轮 TSA 荧光标记过程中，新的<一抗-二抗-HRP>复合物将新的荧光化合物结合在样本原位。通过 N轮重复的“标记→抗体解离”步骤则能标记 N 种荧光。这是TSA 多色荧光标记不受一抗种属限制的原理和精髓。